的　　10月9日，中國第二大疫苗公司——艾美疫苗（06660.HK）盤中一度暴跌逾52%。截至收盤，艾美疫苗報11.04港元/股，跌幅爲51.3%，總市值爲133.7億港元。

　　消息面上，10月8日晚間，艾美疫苗在港交所公告，決定啓動A股上市計劃。董事會同意聘請中信證券爲公司的上市前輔導機構，並計劃提交A股上市前輔導的備案申請。

　　據悉，這並不是艾美疫苗第一次計劃上市A股。將目光拉回至2020年底，艾美疫苗曾與中信建投證券籤署《上市輔導協議》，並表明擬在科創板上市。但次年6月24日，雙方終止了《輔導協議》，於同月，艾美疫苗宣布轉战港交所。2022年10月，艾美疫苗正式於港交所掛牌交易。

　　據公开資料顯示，艾美疫苗股份有限公司成立於2011年，專注於人用疫苗的研發、生產、銷售及疫苗冷鏈物流配送，疫苗產品種類涵蓋免疫規劃疫苗和非免疫規劃疫苗，產品覆蓋了31個省，自治區、直轄市。

　　據企業招股書顯示，按2021年批籤發量（不包括新冠疫苗）計，艾美疫苗是中國第二大疫苗公司，僅次於中國生物。

　　目前，艾美疫苗已控股艾美漢信、艾美康淮、艾美衛信等六家子公司以及一家疫苗研究院——艾美探索者生物醫藥研發有限公司，擁有藥品生產許可證4項、藥品經營許可證2項、藥品注冊批件9項、GMP證書7項和GSP證書2項。

　　據企業2023年中期報告顯示，截止目前，艾美疫苗已經商業化八款針對六個疾病領域的疫苗產品。其中，乙型肝炎疫苗及人用狂犬病疫苗是是其在市場上處於領先地位的主要商業化疫苗。艾美疫苗的管线中亦有針對14個疾病領域的23款在研疫苗，目前，公司已有9個品種一共取得14個臨牀批件。

　　其中，針對二價Delta-OmicronBA.5 mRNA新冠疫苗的海外III期臨牀試驗正處於收尾階段、EV71-CA16二價手足口病疫苗（人二倍體細胞）已進入臨牀、13價肺炎球菌結合疫苗（PCV13）已完成III期臨牀全程接種和採血、23價肺炎球菌多糖疫苗（PPSV23）已經啓動III期臨牀試驗、凍幹人用狂犬病疫苗（無血清Vero細胞）已於2022年10月取得臨牀批件，並於2023年7月啓動III期臨牀試驗，以及A、C、YW135群腦膜炎球菌結合疫苗（俗稱四價結合流腦疫苗）（MCV4）已於2023年2月啓動I期臨牀試驗，預計2024年啓動III期臨牀。

　　值得注意的是，艾美疫苗在近日發布公告稱，23價肺炎球菌多糖疫苗III期臨牀試驗已完成受試者的全程接種，下一步將轉入血清檢測及統計揭盲工作。此23價肺炎球菌多糖疫苗適用於2歲以上人群（特別是60歲以上老年人群）侵襲性肺炎球菌疾病的預防，包括肺炎球菌感染引起的肺炎、腦膜炎、中耳炎及菌血症等，覆蓋了最常報道的引起肺炎球菌疾病的近90%的血清型。艾美疫苗稱其已完成建設該款疫苗的生產車間，設計產能1500萬劑。

　　從業績表現來看，2021年至2022年，艾美疫苗的營收分別爲15.70億元、12.64億元，歸母淨虧損分別爲6.928億元、3.196億元。

　　2023年上半年，艾美疫苗營收淨利雙雙下滑。報告期內，營收爲5.40億元，同比下降8.64%；毛利爲4.33醫院，同比下降10.17：淨利潤虧損2.5億元，同比大幅下滑457.90%。

　　其中，乙型肝炎疫苗和人用狂犬病疫苗是公司的主要商業化產品。2023年上半年，艾美疫苗的凍幹人用狂犬病疫苗（Vero）營收爲3.24億元，乙型肝炎疫苗（漢遜酵母）營收爲1.8億元。

　　據灼識咨詢報告，全球疫苗市場預期將由2021年640億美元達至2030年的1127億美元(不包括COVID-19疫苗)，預計我國2030年疫苗市場（不計新冠疫苗）規模有望達到2071億元，近十年間的復合增長率爲12.5%，仍有着可觀的成長空間。

（責任編輯:蒲莎莎）

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標題：艾美疫苗啓動回A股計劃 股價暴跌超50%

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