7月25日，國家藥監局發布以“附條件批准”的形式，批准了河南真實生物的阿茲夫定片增加治療新冠病毒性肺炎適應症注冊申請。對於中國內地新冠肺炎疫情防控是一項重大進展。

此前，進口的輝瑞Paxlovid是中國市場唯一已上市的新冠小分子口服藥，而國產藥物中，真實生物的阿茲夫定、君實生物的VV116和开拓藥業的普克魯胺都是處於第一梯隊的種子選手。

臨牀試驗結果顯示：阿茲夫定片可以顯著縮短中度的新型冠狀病毒感染肺炎患者症狀改善時間，提高臨牀症狀改善的患者比例，達到臨牀優效結果。首次給藥後第7天臨牀症狀改善的受試者比例阿茲夫定組40.43%，安慰劑組10.87%（P值<0.001），受試者臨牀症狀改善的中位時間阿茲夫定組與安慰劑組有極顯著統計學差異（P值<0.001）。阿茲夫定具有抑制新冠病毒活性的作用，病毒清除時間爲5天左右。

事實上，在此次獲國藥監批准之前，真實生物已經爲阿茲夫定的生產和商業化鋪路。今年4月份，真實生物先後與A股上市公司新華制藥、華潤雙鶴、奧翔藥業籤訂合作協議。而就在阿茲夫定獲批的同一天，復星醫藥也發布了與真實生物關於研發與商業化的合作協議。

7月25日晚間，復星醫藥(02196.HK)發布公告稱，與河南真實生物達成战略合作，雙方將聯合开發並由控股子公司復星醫藥產業獨家商業化阿茲夫定，合作領域包括新冠病毒、艾滋病治療及預防領域。雙方將在中國境內（不包括港澳台地區）及未來可能在中國權益以外的全球地區（不包括俄羅斯、烏克蘭、巴西及其他南美洲國家和地區）开展合作。

新冠肺炎全球疫情到今年已經是第三年，隨着病毒的毒性越來越低，以及人類對付病毒的方法越來越多，疫情的全球大範圍結束是必然發生的，只是時間早晚的問題。

國產口服藥的上市，靴子落地，意味着战勝疫情，回歸正常生活的時間表又進了一步。這對於口服藥公司而言，既是利好，也是利空，短期是利好，長期是利空。

正如古代藥鋪最經典的那句對聯：寧愿世間人無病，何惜架上藥生塵。

今日盤面上，復星醫藥(02196.HK)高开，开盤後衝高至34港元（漲8.4%）。隨後調頭走低，截至中午收盤跌1.28%。而受真實生物阿茲夫定獲批的利好因素刺激，其它新冠小分子口服藥公司股價也有上漲。如君實生物(01877.HK)，截至中午收盤漲4.1%。

據了解，新冠口服藥只是復星醫藥衆多藥品條线的一部分。公司注重創新研發，專注於心血管、抗腫瘤、中樞神經系統、血液系統、新陳代謝及消化道及抗感染等治療領域，主要產品均在各自細分市場佔據領先地位。

2022年第一季度公司實現營業收入103.82億元，同比增長28.87%；歸母扣非淨利潤8.01億元，增長21.73%。2021年下半年上市的漢曲優（曲妥珠單抗）、蘇可欣（馬來酸阿伐曲泊帕），Gland Pharma的肝素系列產品，以及新冠mRNA疫苗復必泰繼續作爲增長的主引擎帶動銷售收入增長。

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