翰森制藥(03692)發布公告，1類治療用生物制品“HS-20106注射液”已獲得中華人民共和國國家藥品監督管理局核准籤發的臨牀試驗通知書，具體適應症待臨牀試驗後確定。

HS-20106，引進項目名爲KER-050，是一種工程化的配體捕獲體，由經修飾的TGF-受體(即啓動素受體IIA型)配體結合區域與人源抗體的Fc區域融合而成。集團獲得Keros Therapeutics, Inc.的獨家許可，以於中國大陸、香港及澳門地區开發、生產及商業化KER-050。該產品正在开發用於治療骨髓增生異常綜合徵患者和骨髓纖維化患者的低血細胞計數或細胞減少症，包括貧血和血小板減少症。

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標題：翰森制藥(03692)：“HS-20106注射液”獲臨牀試驗通知書

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