東曜藥業全面轉型CDMO,全球研發服務中心投入運營
1年前

文|羅曾

歷時兩年,東曜藥業全球研發服務中心於2023年10月正式落成並投入運營。日前,東曜藥業CEO劉軍博士也於落成典禮後接受了媒體採訪,並圍繞全球研發服務中心的战略意義進行分享。

據介紹,全球研發服務中心總建築面積25000㎡,作爲東曜藥業全球總部,承擔研發及辦公功能,其中核心實驗區包含穩定細胞株構建、細胞建庫、細胞培養工藝开發、純化工藝开發、分析方法开發及質量控制實驗室等。

而它的落成,在劉軍博士看來,最主要的是可以大大提升東曜藥業在工藝开發,特別是臨牀前的工藝开發能力。“東曜藥業轉型CDMO之後,自身的M(Manufacture)商業化生產能力依然強勁,但研發實驗室相對分散,因此全球研發服務中心落成後,可以進一步加強我們在CDMO業務中D(Develop)工藝开發的能力,並對現有實驗室進行整合和擴展。”此外,通過將工藝开發功能集中,可以更進一步釋放公司GMP商業化生產方面的一些潛在產能。

顯然,被多次提及的CDMO在東曜藥業战略規劃中的重要性不容小覷。

據悉,近年來,ADC藥物研發和投資熱度不斷升級,全球多筆且金額巨大的產品授權以及公司並購事件都聚焦於ADC藥物領域。據弗若斯特沙利文統計及預測,全球ADC藥物市場規模預計將從2022年的79億美元增至2030年的647億美元,年復合增長率30%,而中國作爲主要的ADC藥物研發國家之一,其ADC藥物市場規模增長空間巨大。據醫藥魔方於2023年5月發布的資訊,全球共計約有700余款活躍狀態的傳統ADC藥物,目前已有15款產品獲批上市,仍有200余款產品處於不同的臨牀研究階段,大部分仍集中在臨牀前階段,爲ADC CDMO業務市場提供了廣闊的增量空間。

在此背景下,東曜藥業緊抓產業發展機遇,在政府產業政策的帶動、股東持續投資的支持下,自2020年开始轉型並持續加碼CDMO產能建設。目前,東曜藥業擁有4條完整的國際一流的商業化產线,包括5個原液車間。其中:抗體原液年產能30萬升,制劑年產能2000萬支;ADC原液年產能600公斤,制劑年產能超過500萬支。東曜藥業已成爲國內ADC CDMO產能最大的企業之一。

2023年半年報顯示,東曜藥業上半年營收3.28億元,相較於2022年全年營收2200多萬元增幅迅猛。不僅如此,據劉軍博士透露,東曜藥業在未來三年未完成但已經籤署的訂單金額大約爲4.8億元,同時,潛在長期合作的訂單數預估爲12億元。“特別是我們在今年的4月到6月之間,連續籤署了4個Pre-BLA新藥上市申報前的CDMO項目,一旦客戶的產品獲批,將來的商業化生產將會由東曜藥業來完成。從目前的趨勢來看,我們下半年的CDMO業績將大幅高於上半年。”

事實上,近年來CDMO商業投資火熱,而東曜藥業作爲在行業中率先從自研轉向CDMO業務,且轉型成果較爲快速且顯著的成員之一,究竟是如何在短時間內得到行業認可?

在劉軍博士看來,東曜藥業的轉型不是基於當前業內轉型CDMO的熱絡趨勢,而是早在2020年便基於自身的特點,發現更適合在CDMO賽道上提升公司的價值,以及在ADC賽道、在整個CMC階段、商業化階段的10多年積累和布局,擁有了豐富經驗和專業能力作爲轉型支撐。

“東曜藥業的轉型是徹底地向CDMO做轉型,公司不是爲了解決產能過剩的問題而建立CDMO服務的。在東曜藥業早期轉型CDMO時,部分客戶對公司仍有個別自研項目其實是有顧慮的。一方面因爲有研發管线在進行,存在再立新項目的可能;另一方面也可能只是爲了解決產能過剩而提供CDMO服務。這種情況下,外界對客戶項目與自研項目的優先程度是存在質疑的。這種狀態對客戶來講,實際上也是非常不愿意接受的。”劉軍博士如是說。

於是在2021年,東曜藥業停止了自研項目,以全部精力和資源聚焦投入CDMO業務。

據劉軍博士介紹:“現在公司自研產品除了在2021年獲批的生物類似藥(貝伐珠單抗)的商業化生產在進行,該產品大概能夠佔到公司30萬升產能的30%,其他70%產能則全部用於對外服務。”

“靈活多樣性是做CDMO的特色。”中華網財經了解到,東曜藥業自2020下半年开始轉型以來,爲實現自研產品到CDMO,花了兩年多的時間做整體的產能提升以及產线增加。

“雖有挑战,但這也是我們向外表示的一個決心——東曜藥業不是爲了解決現有的過剩產能才做CDMO,而是確定了CDMO賽道和模式以後,大規模擴產並調整產线,這個是我們對轉型CDMO用實際行動作出的堅定承諾。”劉軍博士坦言。

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