格隆匯10月30日丨石藥集團(01093.HK)公告，集團开發的二價新冠病毒mRNA疫苗(XBB.1.5/BQ.1變異株)(SYS6006.32)("該產品")已獲得中華人民共和國國家藥品監督管理局頒發的臨牀試驗批件。

SYS6006.32爲集團在已經納入國家緊急使用的一代新冠病毒mRNA疫苗(商品名：度恩泰)基礎上研制的包含XBB.1.5和BQ.1變異株的二價新冠病毒mRNA疫苗，是國內第一個針對以XBB.1.5爲代表的主流變異株的mRNA疫苗。非臨牀研究數據表明，該產品既可以對主流的EG.5和XBB.1.5突變株有着非常高的免疫原性，活病毒中和抗體水平分別是度恩泰的108和88倍，又可以對包括XBB.1.16、XBB.1.9、BA.5、BQ.1和BA.2.86等變異株具有廣譜的交叉免疫活性。該產品具有良好的安全性，與度恩泰相比，未增加新的風險。

基於集團的第一代新冠疫苗在安全性、有效性以及產業化方面的優勢，該產品被國家藥品監督管理局列入特別審批程序，快速批准進入臨牀。本集團將加快推動該產品的緊急使用事宜。

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標題：石藥集團(01093.HK)：二價新冠病毒mRNA疫苗(SYS6006.32)獲臨牀試驗批准

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