基石藥業與康聖環球籤署血液腫瘤精准診療战略合作協議,提升患者基因檢測可及性和規範化
2年前

7月27日,港股創新藥企基石藥業(02616.HK) 與康聖環球(09960.HK)宣布籤署战略合作框架協議。根據協議,雙方就血液腫瘤精准診療達成多項合作意向,包括:共同开展相關教育活動,增強血液腫瘤領域的精准檢測及治療理念,發揮各自優勢力量共同探索提高中國急性髓系白血病(AML)患者IDH1等基因突變檢測的可及性和規範化,精准篩選適用於血液腫瘤創新靶向藥物拓舒沃(艾伏尼布片)的患者,推動拓舒沃加速惠及更多中國患者。拓舒沃是一種針對IDH1突變酶的口服靶向抑制劑,已獲中國國家藥品監督管理局批准,用於治療攜帶IDH1易感突變的成人復發或難治性(R/R)AML患者。

對於此次合作,基石藥業首席執行官江寧軍表示:“精准診斷是精准治療的基石,AML患者基因檢測的可及性和規範化仍然有待提升。康聖環球長期深耕血液學領域的特檢服務,在血液腫瘤領域擁有多年積累與沉澱。我們很高興與康聖環球建立战略合作,期待通過其優質的基因檢測服務與廣泛的醫療網絡覆蓋,攜手共同爲更多的中國IDH1突變的AML患者帶來生存獲益。”

康聖環球創始人及CEO黃士昂表示:“基石藥業在血液腫瘤領域具有領先優勢,全球同類首創藥物拓舒沃改變了IDH1突變AML的治療格局。我們對此次合作非期待,作爲目前國內最大的血液學特檢服務提供商,相信憑借我們廣闊的市場覆蓋,以及國際標准認證的檢測能力,將助力提升血液腫瘤基因檢測的可及性及規範性,共同守護IDH1突變AML患者的生命健康。”

據了解,AML是成人急性白血病中最常見的類型,其中大約6%-10%的AML患者攜帶IDH1突變。作爲全球同類首創的強效、高選擇性口服IDH1抑制劑,拓舒沃以其明確的臨牀優勢,獲得國內外四大權威指南一致推薦,成爲IDH1突變AML治療的首選方案。

追加內容

本文作者可以追加內容哦 !

鄭重聲明:本文版權歸原作者所有,轉載文章僅為傳播信息之目的,不構成任何投資建議,如有侵權行為,請第一時間聯絡我們修改或刪除,多謝。



標題:基石藥業與康聖環球籤署血液腫瘤精准診療战略合作協議,提升患者基因檢測可及性和規範化

地址:https://www.breakthing.com/post/10714.html