摘要：

君實生物开發新冠口服藥VV993；

默沙東抗癌藥物或可靶向潛伏期HIV；

華醫網科技股份有限公司遞表港交所主板；

裏程碑！首款TCR療法今日獲批；

四環醫藥三款門冬胰島素注射液產品新藥上市申請獲國家藥監局受理。

君實生物开發新冠口服藥VV993，系其第四款在研新冠治療藥

1月26日，君實生物(1877.HK，688180.SH)宣布，與蘇州旺山旺水生物醫藥有限公司(簡稱“旺山旺水”)達成合作，共同承擔靶向3CL蛋白酶的可口服抗新冠病毒候選新藥VV993在全球除烏茲別克斯坦、吉爾吉斯斯坦、哈薩克斯坦、土庫曼斯坦、塔吉克斯坦(中亞五國)外的國家或地區範圍內的研究、生產及商業化工作。

在新冠治療藥物方面，君實生物此前在研管线已經有3款新冠治療藥物，其中兩款中和抗體藥JS016、JS026，一款口服小分子藥VV116。這意味着，VV993成爲君實生物第四款在研新冠治療藥。

VV993由中國科學院上海藥物研究所(上海藥物所)和中國科學院武共同研發，屬於3CL蛋白酶抑制劑。

早期研究現默沙東抗癌藥物Keytruda或可靶向潛伏期HIV

默沙東(MRK.US)抗癌藥物Keytruda的研究人員表示，這種免疫療法可能有助於取代人類免疫細胞中的病毒，爲治療慢性艾滋病毒感染提供了一個有趣的研究領域。Keytruda是一種針對同時患有癌症的艾滋病毒患者的抗癌藥物。

抗逆轉錄病毒療法現在允許許多艾滋病毒患者過上正常的生活，但這些藥物不能完全清除體內的病毒。剩余的病毒宿主意味着患者永遠無法真正治愈感染。Keytruda，也被稱爲 pembrolizumab，是一種單克隆抗體，旨在通過阻斷一種被稱爲程序性死亡受體(PD-1)的蛋白，幫助人體自身的免疫系統抵御癌症，該蛋白被腫瘤用來躲避抗病細胞。

華醫網科技股份有限公司遞表港交所主板，爲中國最大的醫療衛生人員在线平台

據港交所1月25日披露，華醫網科技股份有限公司遞表港交所主板，BofA SECURITIES、海通國際爲聯席保薦人。

公司主要向醫療衛生人員提供數字醫學教育解決方案，向醫藥及醫療設備公司提供數字醫療營銷解決方案，以及向患者及公衆提供數字健康服務解決方案。公司不同種類的解決方案由平台的核心競爭優勢提供支撐。

中國最大的醫療衛生人員在线平台，用戶參與度高且聚集寶貴的平台資源；中國最大的數字醫學教育服務开展機構，擁有深厚的行業專業知識；在寶貴平台資源助力下，提供定制化、有效的數字醫療營銷解決方案；具有良好往績及強大市場潛力的可持續數字健康服務商業模式；线上平台與线下服務體系成功結合，形成閉環的醫學服務生態系統；獲得战略投資者支持的富有遠見且經驗豐富的管理團隊。

裏程碑！首款TCR療法今日獲批

生物技術公司Immunocore宣布，美國FDA已批准其創新療法Kimmtrak(tebentafusp-tebn)上市，治療特定的葡萄膜黑色素瘤。新聞稿指出，這項批准創下了多個第一：它是FDA批准的首款治療不可切除或轉移性葡萄膜黑色素瘤的療法。它同樣是首款獲得監管批准的T細胞受體(TCR)療法，以及首款獲FDA批准的治療實體腫瘤的雙特異性T細胞接頭。

作爲一款創新的雙特異性蛋白，Kimmtrak由兩部分融合而成：一端是具有高親和力的可溶性T細胞受體，另一端是抗CD3的免疫效應結構域。這款療法能特異性地靶向gp100，一種在黑色素細胞和黑色素瘤中表達的抗原。先前，這款“first-in-class”療法已獲得美國FDA的突破性療法認定、快速通道資格、孤兒藥資格、以及優先審評資格。

　　Kimmtrak的作用機理(圖片來源：參考資料[3])

四環醫藥：三款門冬胰島素注射液產品新藥上市申請獲國家藥監局受理

四環醫藥1月27日午間在港交所公告，集團旗下非全資附屬公司惠升生物研發的門冬胰島素注射液、門冬胰島素30注射液及門冬胰島素50注射液的新藥上市申請(BLA)已獲得國家藥監局受理。

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