綠葉制藥集團抗腫瘤創新藥Lurbinectedin作爲臨牀急需藥品正式落地海南博鰲樂城國際醫療旅遊先行區特定醫療機構博鰲未來醫院，用於治療在含鉑類化療過程中或化療後出現疾病進展的轉移性小細胞肺癌（SCLC）成年患者，邁出填補國內復發SCLC患者未滿足臨牀需求的第一步。

根據世界衛生組織國際癌症研究機構（IARC）發布的2020年全球最新癌症負擔數據，中國已經成爲了名副其實的“癌症大國”。我國肺癌的發病率及死亡率高居癌症之首，2020年新發患者約81.5萬人，死亡約71.4萬人，其中SCLC佔肺癌的13~17%。SCLC的高復發爲其治療帶來巨大挑战，臨牀亟需創新治療方案。

Lurbinectedin是一種選擇性的致癌基因轉錄抑制劑，獨特的雙重作用機制使其在抑制腫瘤基因轉錄的同時，可調節腫瘤微環境導致腫瘤細胞凋亡。Lurbinectedin於2020年在美國食品藥品監督管理局（FDA）獲得加速批准，用於治療在含鉑類化療過程中或化療後出現疾病進展的轉移性SCLC成年患者，成爲近二十五年來首個獲得美國FDA批准的用於治療復發性SCLC的新分子實體。

截止目前，Lurbinectedin已在美國、澳大利亞、阿聯酋、加拿大、新加坡、卡塔爾獲得上市批准，用於治療在含鉑類化療過程中或化療後出現疾病進展的轉移性SCLC成年患者，廣泛服務於多國患者。綠葉制藥集團擁有Lurbinectedin的中國權益。

致力於以患者爲中心、以未滿足治療需求爲出發點，研發、生產和銷售抗腫瘤新藥，是綠葉制藥始終不渝的追求。海南是Lurbinectedin正式服務中國患者的第一站。綠葉制藥正在加快推進Lurbinectedin的开發進程，期待能夠盡早爲中國患者提供更新、更優的治療選擇。

來源：健康界、綠葉制藥

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