近日，一種由罕見的“食人菌”引起的疾病在日本蔓延。截至6月7日，日本已累計報告近1000例，目前尚不清楚患者數量迅速增加的具體原因。

　　鏈球菌中毒休克綜合徵是一種由β溶血性鏈球菌外毒素引起的急性綜合徵。細菌從傷口進入後使感染部位壞死，進而患者出現多器官衰竭，感染後48小時即可致命，目前死亡率達10%～40%。由於該病致死率相對較高，且常伴有手腳壞死，其致病菌在日本被稱爲“食人菌”。

　　2023年6月29日，人們在日本東京澀谷街頭行走（圖源：新華社）

　　日本《讀賣新聞》報道，東京都傳染病信息中心發布的統計數據顯示，截至6月2日，日本全國今年已累計報告鏈球菌中毒休克綜合徵病例977例，約爲去年同期的2.8倍。去年，日本累計報告該病感染病例941例，是自1999年开始相關統計以來最高值。今年僅不到半年時間，病例數就已超過去年全年。

　　據悉，鏈球菌主要通過接觸或飛沫傳播。雖然許多人感染後不會出現症狀，但是病菌一旦侵入血液或肌肉等組織，可能引發鏈球菌中毒休克綜合徵。初期症狀包括咽喉疼痛、發燒等，而後病情迅速發展爲血壓下降，在數十小時內就可能出現多髒器功能衰竭甚至休克。

　　東京女子醫科大學醫院教授介紹，“這一病株最初是在英國被發現的，現在在美國、歐洲、澳大利亞等地都引發了劇毒型感染。”東京傳染病對策中心專家則表示“最近的病例大多不是經由傷口感染，是通過飛沫傳播，可能是從海外傳來的毒性比原來高9倍的變異株‘M1UK’。雖然致死率高，但及早就醫仍然能夠得到治療。”

　　另據新華社今年5月的報道，由於“食人菌”感染症的鏈球菌中毒休克綜合徵患者在日本持續增多。日本神戶大學、名古屋市立大學等機構研究人員日前找到一種低分子化合物能抑制這種細菌感染，爲進一步研發相關治療藥物提供可能。

　　據神戶大學日前發表的新聞公報，溶血性鏈球菌通過分泌一種DNA酶來破壞人體屏障系統進而感染人體。實驗發現，一種被稱爲Mn007的低分子化合物在水中凝集起來時具有特異性抑制該DNA酶的作用。進一步研究發現，在人的血液中添加Mn007，可以抑制血液中溶血性鏈球菌的繁殖。

　　研究人員認爲，由於患者在感染“食人菌”後數天內疾病會迅速惡化，即使暫時性抑制細菌繁殖也會顯著改善患者的預後。作爲DNA酶抑制劑，Mn007不僅有望用於治療鏈球菌中毒休克綜合徵，也爲研發新型酶抑制劑藥物提供了方向。

　　極目新聞綜合新華社、環球時報

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標題：“食人菌”在日本蔓延，感染後48小時即可致命

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