新冠之後猴痘又成爲了各國關注的焦點

截止8月9日，全球範圍內報告的31800例猴痘病例中，31425例是由歷史上並未暴發過猴痘疫情的國家和地區報告的。89個報告了猴痘疫情的國家和地區中，有82個此前並未暴發過猴痘疫情。

世衛組織二季度公告數據顯示，接種天花疫苗預防猴痘有效率達85%。不過上世紀80年代，人類宣布消滅天花病毒後，就停止注射天花疫苗了。

疫苗唯一生產企業—斯洛伐克北歐爲了完成來自各國雪片般的訂單，已經开啓7X24小時連軸轉的模式了。但即使如此，仍不能滿足各國控制猴痘疫情的需要。

8月9日，美國白宮官網根據猴痘疫情發表聲明。聲明指出，美國食品和藥物管理局宣布批准對猴痘疫苗的皮內注射緊急使用授權。明眼人都知道，這是減少疫苗單針注射劑量，加大接種覆蓋率的“權益之計”！

美國疾病控制和預防中心(CDC)也發出警告“有一些初步證據表明，如果感染猴痘，8歲以下的兒童可能會患上更嚴重的疾病”。

與此同時，美國食品和藥物管理局（FDA）前局長斯科特戈特利布表示，美國政府可以通過加強檢測來控制美國的猴痘疫情。

面對公衆不信任在蔓延，以及“中期選舉”迫在眉睫，美國當局很有可以“做些什么”來打消民衆的疑慮！

這讓我想起九安醫療去年四季度至今年一季度，先後公告獲得美國紐約州、馬薩諸塞聯邦、iHealth Labs（代表美國衛生與公衆服務部）上百億美元訂單，股價也從5塊多上漲至今年二季度最高的98塊多，漲幅近20倍。

除美國外，多國已經明顯加大了多猴痘的管控力度。如印度泰米爾納德邦欽奈，當地機場對來自高風險國家的入境旅客進行猴痘病毒篩查。

猴痘檢測試劑用量不如新冠那么廣，不過誰能夠先喫到這塊肥肉，對公司短期利潤是大有裨益的。

一般來說，根據醫療器械、耗材種類的不同，可能會涉及到提交證書、現場審核、送樣檢測、提交文件、注冊審批、尋找供應商等多個步驟。而不同國家要獲取的批件也不盡相同，歐盟是CE認證，美國需要FDA認證、日本需要通過藥品和醫療器械管理局（PMDA）評審程序，韓國須得到MFDS（食品藥品安全部）批准。

近期，幾十家上市醫療檢測企業宣布獲得海外資格認證，但少有公司對外宣稱獲得了海外訂單，也主要是因爲海外醫療器械、耗材注冊流程並不簡便，尋找合適的分銷商也相對耗時。

對於小B客戶來說，這樣一個國家一個國家的注冊下來，耗時、費錢不說，還容易摸不到門路，從而錯過檢測試劑的銷售機會。

8月5日，悅商集團剛剛與集慶生物宣布战略合作，10天後的今天，悅商集團就宣布與亞洲最大的百匯醫療集團達成5000萬美金的銷售協議。百匯醫療將向悅商購买500萬單位針對猴痘病毒的核酸檢測試劑(RT-LAMP)和600萬單位的抗原檢測試劑(膠體金法)，並已支付100萬美元的訂金。要知道百匯醫療集團（ParkwayHealth）是亞洲最大的高檔醫療服務上市公司，在亞洲地區共擁有15家醫院，3277 張牀位，1500 多名著名醫療專家，开設各種專科。集團在全球經營着45家患者援救中心，產業鏈涉及亞洲全域，輻射歐洲、北非，足見悅商集團豐富的渠道儲備優勢。

除此之外，悅商集團還可以通過提供SaaS工具，助力企業精准獲客、留存，沉澱、經營私域流量，徹底解決“人-貨-場”等傳統企業經營中遇到的堵點。本次與集慶生物、百匯醫療的合作將助力悅商實現醫療場景的突破，打造醫療場景標杆示範項目。

值得注意的是，悅商集團2020、2021財年總營收分別爲627萬美元、1438萬美元，僅目前籤訂的5000萬美元銷售協議就是去年收入的3.5倍。亞洲區外，猴痘的高發地區在於歐美，悅商與全球其他渠道商的合作同樣值得期待！

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