上海2022年9月28日 /美通社/ -- 維亞生物投資孵化和以服務換股權（EFS）業務的核心部門——維亞生物創新中心致力於成爲全球創新生物醫藥企業孵化及成長的开放式合作平台。維亞生物投資孵化生態圈近期動態更新：

璧辰醫藥宣布ABM-1310在中國I期臨牀試驗首例病人成功用藥； F5 Therapeutics榮獲首個"Servier FAST Discovery Award"； AceLink Theraputics用於治療法布裏病的新型GCS抑制劑AL01211獲得罕見病藥物審批； HAYA Therapeutics成功入選2022年瑞士百強初創企業和SoonicornClub 2022； Regenacy宣布完成Ricolinostat糖尿病周圍神經病變二期臨牀入組和930萬美元B輪融資； Arthrosi完成痛風藥物AR882腎損傷的臨牀研究，並完成其臨牀2b期研究入組

璧辰醫藥宣布ABM-1310在中國I期臨牀試驗首例病人成功用藥

9月16日，由維亞生物參與投資孵化的璧辰醫藥（ABM Therapeutics）宣布，公司自主研發的候選藥物ABM-1310已啓動在中國的I期臨牀試驗（NCT05501912），並於近日成功迎來首例患者入組和給藥。

ABM-1310是璧辰醫藥的首個自主研發的候選藥物，是一種口服的, 具有高選擇性、高水溶性、以及高血腦屏障滲透性的小分子BRAF抑制劑。其在中國开展的I期臨牀是一項多中心、开放性、劑量遞增和擴展的臨牀研究，旨在探索ABM-1310在BRAF V600X突變晚期實體瘤患者中的藥物安全性、耐受性、藥代動力學，以及初步抗腫瘤活性。

F5 Therapeutics榮獲首個"Servier FAST Discovery Award"

近日，由維亞生物參與投資孵化的F5 Therapeutics，榮獲由施維雅頒布的首個"Servier FAST Discovery Award"。此次獲獎，F5從23項申請中脫穎而出，印證了業界對F5在生物醫藥領域創新治療方法的充分認可。該獎項由施維雅與加州生命科學協會（CLSA）共同發起，以支持不同疾病領域（如腫瘤、自身免疫性疾病、基因驅動的神經退行和運動障礙等）的早期生物科技公司加快开發創新治療方案。

F5專注於开發靶向蛋白質降解劑，利用細胞內天然的蛋白降解體系攻克傳統藥物"不可成藥"和"耐藥性"難題，以改變藥物發現的格局。F5通過NExMods平台（NEosubstrate Expression Modulators）开發了一種新型的"分子膠"方法，旨在爲腫瘤、免疫腫瘤學、纖維化、炎症和神經變性等不同治療領域的患者提供有效藥物。

AceLink Theraputics用於治療法布裏病的新型GCS抑制劑AL01211獲得罕見病藥物審批

2022年9月7日，AceLink Therapeutics，一家由維亞生物參與投資孵化的、致力於爲遺傳疾病开發改革性療法的創新生物制藥公司，宣布用於治療法布裏病的AL01211已通過FDA孤兒藥審批。

AL01211的獲選是基於其可通過防止穿過血腦屏障來降低脫靶效應風險的特性，從而更有效地治療受法布裏病影響的外周器官。

HAYA Therapeutics成功入選2022年瑞士百強初創企業和SoonicornClub 2022

9月7日，由Venturelab主辦的"2022年度瑞士百強初創企業"揭曉，由維亞生物參與投資孵化的HAYA Therapeutics入選該百強榜，並位列榜單第8名以及獲得心血管及藥物發現組別的第1名。此前，HAYA Therapeutics還被納入瑞士頂尖科技初創企業"SoonicornClub 2022"。兩次入選，均彰顯了業界及資本市場對其在生物醫藥領域實力和發展潛力的高度認可。

Regenacy宣布完成Ricolinostat糖尿病周圍神經病變二期臨牀入組和930萬美元B輪融資

8月24日，Regenacy Pharmaceuticals Inc，一家由維亞生物參與投資孵化的，致力於开發針對糖尿病和其他周圍神經病變突破性療法的臨牀階段生物制藥公司，宣布完成對口服選擇性組蛋白脫乙酰化酶6抑制劑（HDAC6）ricolinostat的二期臨牀入組，用於治療糖尿病周圍神經病變 (DPN)。Regenacy還宣布完成由Cobro Ventures領投的930萬美元B輪融資。

Arthrosi完成痛風藥物AR882腎損傷的臨牀研究，並完成其臨牀2b期研究入組

Arthrosi Therapeutics, Inc.，一家由維亞生物參與投資孵化的、專注於痛風治療的臨牀階段生物技術公司，在8月9日宣布其主打管线AR882完成了腎功能損害的臨牀研究。AR882是一種強效和選擇性的尿酸排泄劑，在腎功能正常的患者以及輕度至重度腎功能不全的患者中表現出顯著的降低血清尿酸的效果。

此後，Arthrosi在8月23日還宣布其完成了用於治療慢性痛風的AR882全球2b期臨牀研究的入組。該研究登記了超過120名患者的作爲初始目標，旨在評估AR882（一種有效和可選擇性的尿酸排泄劑）在符合ACR/EULAR痛風分類的慢性痛風患者中的安全性和有效性。

關於ABM Therapeutics

ABM Therapeutics是一家臨牀階段的新藥研發公司。公司聚焦於可突破血腦屏障的小分子藥物研發。其在研的小分子靶向抑制劑可突破血腦屏障，使藥物入腦效率顯著提高，有望解決腫瘤腦轉移問題。ABM自成立以來穩健發展，已經在美國和中國設立了運營中心。公司通過自主研發，並積極同CRO公司合作，構建了豐富的入腦藥物研發管线，成爲抗癌藥物和其他入腦小分子藥物的开發平台。

關於F5 Therapeutics

F5 Therapeutics專注於开發靶向蛋白質降解劑，利用細胞內天然的蛋白降解體系攻克傳統藥物"不可成藥"和"耐藥性"難題，以改變藥物發現的格局。F5通過NExMods平台（NEosubstrate Expression Modulators）开發了一種新型的"分子膠"方法，旨在爲腫瘤、免疫腫瘤學、纖維化、炎症和神經變性等不同治療領域的患者提供有效藥物。

關於AceLink Therapeutics

創立於2018年，AceLink Therapeutics是一家創新型生物制藥初創企業，專注於开發安全有效的藥物來解決需求未得到滿足的遺傳疾病。公司首要的重點是开發治療法布裏病的新療法。獲取更多信息請訪問：www.acelinktherapeutics.com

關於HAYA Therapeutics

HAYA Therapeutics是一家發現並开發創新組織和細胞選擇性基因組藥物精准藥物公司。公司專注於纖維化和其他疾病過程的關鍵組織和細胞特異性驅動因素——人類基因組"暗物質"中的長非編碼RNA（lncRNAs），以識別新靶點和候選藥物。這些靶點和藥物具有比現有治療更大的療效和安全性。

關於Regenacy

Regenacy Pharmaceuticals, Inc. 是一家臨牀階段的生物制藥公司，通過蛋白質乙酰化來再生生物功能，用於治療糖尿病和其他周圍神經病變以及其他慢性病。與非選擇性HDAC抑制劑相比，該公司的選擇性抑制技術提供了卓越的安全性和潛在的增強功效。Regenacy選擇性抑制組蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)以恢復周圍神經病變中正常的細胞內蛋白質和細胞器轉運，並且還具有選擇性HDAC 1和2抑制劑組合，這些抑制劑具有治療白血病、鐮狀細胞病、-地中海貧血和神經系統疾病中的認知功能障礙。獲取更多信息請訪問：www.regenacy.com。

關於Arthrosi Therapeutics

Arthrosi Therapeutics是一家2018年位於加利福尼亞州的臨牀階段生物醫藥公司，致力於研究口服的、同類最佳痛風藥物，以降低痛風患者的尿酸水平並減少其關節損傷。Arthrosi團隊利用豐富的專業知識，开發創新治療方法，積累了強大的知識產權和令人印象深刻的臨牀一期和二期數據，以幫助數百萬痛風患者。此外，Arthrosi還擁有腫瘤治療藥物的管线。欲了解更多Arthrosi信息，請訪問www.arthrosi.com

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