【財華社訊】榮昌生物-B(09995.HK)自愿公告，公司已完成了泰它西普(RC18，商品名：泰愛)在中國治療重症肌無力(myastheniagravis(MG))患者的II期研究，並獲得了相關數據結果。

研究結果顯示，泰它西普160mg劑量組患者的QMG評分平均降低7.7分，240mg劑量組患者的QMG評分平均降低9.6分，顯示出臨牀意義的顯着療效(QMG評分改善3分具有臨牀意義，改善5分以上有顯着療效)，表明泰它西普能顯着改善全身型重症肌無力患者的病情，並體現出良好的安全性。

泰它西普(RC18，商品名：泰愛)是一種專有用於治療自身免疫性疾病的新型融合蛋白，由人跨膜激活劑及鈣調節劑和親環蛋白配體相互作用因子(TACI)受體的胞外域以及人免疫球蛋白G(IgG)的可結晶片段(Fc)域構成。泰它西普靶向兩類對B淋巴細胞發育至關重要的細胞信號分子：B淋巴細胞刺激因子(BLyS)和增殖誘導配體(APRIL)，得以有效降低B細胞介導的自身免疫應答，自身免疫應答與多種自身免疫性疾病有關。

目前，重症肌無力的主要治療方法包括膽礆酯酶抑制劑、糖皮質激素及免疫抑制劑，臨牀上尚存在大量未被滿足的臨牀需求。

港交所原文

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標題：榮昌生物-B：漲超6% 泰它西普在中國治療重症肌無力的II期研究結果療效顯着

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