中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年11月9日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球性生物科技公司，專注於爲全球患者开發和商業化創新、可負擔的抗腫瘤藥物，改善患者的治療效果，提高藥物可及性。公司今日公布2022年第三季度財務業績、近期業務亮點和預計裏程碑事件。
百濟神州聯合創始人、董事長兼首席執行官歐雷強（John V. Oyler）先生表示："百濟神州第三季度產品收入取得強勁增長，主要得益於我們自主研發的基石產品百悅澤和百澤安銷售額的提升。百悅澤已在全球超過55個市場獲批。我們非常欣喜地看到，在近期公布的數據中，百悅澤對比億珂在無進展生存期終期分析中取得了優效性結果。這也再次證明百悅澤有潛力成爲一項爲慢性淋巴細胞白血病（CLL）患者及其家庭帶來希望的全新治療方案。我們期待與醫學界和患者群體分享這一試驗的詳盡研究結果，期待在未來幾個月中不斷帶來重要裏程碑進展，也期待繼續保持強勁增長勢頭，爲2022年畫上圓滿的句號。"
百濟神州首席財務官王愛軍（Julia Wang）女士表示："第三季度業績充分展示出了我們的商業化能力，以及我們遍布全球29個國家和地區的9,000多名員工對卓越運營的不懈努力。截至今年第三季度末，我們連續四個季度的產品總收入已突破了10億美元，這是一項令人倍感振奮的裏程碑。百濟神州已經建立了優勢地位，將繼續憑借我們的財務實力和多項即將到來的利好事件，進一步實現長期增長。"
2022年第三季度財務業績
現金、現金等價物、受限資金和短期投資：截至2022年9月30日，現金、現金等價物、受限資金和短期投資爲 51億美元；截至2021年12月31日，該部分余額爲66億美元。
截至2022年9月30日的三個月內，經營活動現金支出爲5.619億美元，主要由於淨虧損5.576億美元，以及淨經營資產和負債增加8,800萬美元，但被非現金費用8,370萬美元所抵消。截至2022年9月30日三個月內，淨虧損包括1.256億美元的其他損失，主要來自美元走強，以及按美元計價子公司所持外幣貨幣價值重估錄得的匯兌損失。資本支出爲1.087億美元，融資活動提供的現金爲1.202億美元。此外，截至2022年9月30日的三個月內，外幣存款兌美元的匯率變動造成了期末現金損失6,270萬美元。收入：截至2022年9月30日的三個月內，收入爲3.876億美元，2021年同期收入爲2.064億美元。
截至2022年9月30日的三個月內，公司產品總收入爲3.495億美元，2021年同期產品總收入爲1.925億美元。產品收入包括：- 2022年第三季度，百悅澤全球銷售額爲1.555億美元，上一年同期數據爲6,580萬美元；
- 2022年第三季度，百澤安在中國的銷售額爲1.282億美元，上一年同期數據爲7,700萬美元；
- 2022年第三季度，由安進公司授權在華銷售產品的銷售額爲 2,750萬美元，上一年同期數據爲2,080萬美元。凱洛斯於2022年1月在中國上市，因此上一年同期數據不包括凱洛斯的銷售額；
- 2022年第三季度，由百時美施貴寶公司授權在華銷售產品的銷售額爲2,240萬美元，上一年同期數據爲2,600萬美元。
截至2022年9月30日的三個月內，合作項目收入爲3,810萬美元，主要來自於對與諾華分別於2021年第一季度就百澤安達成的6.5億美元合作的預付款、2021年第四季度就歐司珀利單抗達成的3億美元選擇權協議預付款進行的部分收入確認。截至2021年9月30日的三個月內，合作項目收入爲1,400萬美元，主要來自於與百澤安達成的合作進行的部分收入確認。費用：截至2022年9月30日的三個月內，費用爲8.260億美元，2021年同期費用爲6.688億美元。
銷售成本：截至2022年9月30日的三個月內，銷售成本爲7,650萬美元，2021年同期數據爲4,740萬美元。銷售成本增加主要來自於百悅澤和百澤安的產品銷售規模增加，以及自2021年8月开始的倍利妥和2022年1月开始的凱洛斯和普貝希銷售所產生的費用。 研發費用：截至2022年9月30日的三個月內，研發費用爲4.264億美元，2021年同期數據爲3.519億美元。研發費用的增加主要來自員工人數的增長，以及對藥物發現和臨牀开發投入的增加，包括在建立內部研究與臨牀开發能力方面的持續投入，以及正在進行中的研發項目相關前期費用的增長。2022年第三季度和2021年第三季度，正在進行中的授權引入候選藥物研發相關預付款分別爲2,000萬美元和0美元。此外，研發人員相關股權激勵也帶來了研發費用的總體增長。截至2022年9月30日的三個月內，研發相關股權激勵支出爲3,640萬美元，2021年同期數據爲3,170萬美元。 銷售及管理（SG&A）費用：截至2022年9月30日的三個月內，SG&A費用爲3.229億美元，相比較，2021年同期該費用爲2.692億美元。SG&A費用增加主要歸因於員工人數的增加，其中大部分來自於商業化團隊規模擴大、專業服務費用提高，以及包括銷售和市場營銷、市場准入研究和推廣活動等在內的外部商業費用的增加。SG&A相關員工的股權激勵支出增加也帶來了SG&A費用的總體增長。2022年第三季度和2021年第三季度，SG&A相關股權激勵支出分別爲4,180萬美元和3,540萬美元。 經營虧損：截至2022年9月30日的三個月內，經營虧損同比下降 2,400萬美元至4.384億美元，降幅爲5.2%；2021年同期經營虧損爲4.623億美元。這一季度經營虧損下降主要由於產品銷售毛利的增長超過經營支出的增長。 淨虧損：截至2022年9月30日的第三季度，淨虧損爲5.576億美元，每股虧損0.41美元，每股美國存托股份（ADS）虧損5.39美元；相比而言，2021年同期淨虧損爲4.381億美元，每股虧損0.36美元，每股ADS虧損4.72美元。本季度的淨虧損還包括非經營費用1.256億美元，該部分非經營性費用主要來自於美元走強，以及按美元計價子公司所持外幣貨幣價值重估所錄得的匯兌損失。近期業務亮點
商業運營
2022年第三季度，公司產品銷售額同比增長82%，主要得益於自主研發產品百悅澤、百澤安，以及安進和百奧泰授權產品銷售額增長； 2022年第三季度，百悅澤全球銷售額爲1.555億美元，相較去年同期增長136%。在美國，百悅澤2022年第三季度的銷售額達到1.081億美元，同比增長 221%，主要得益於在美國的處方數量持續增長，同時臨牀醫生在其已獲批適應症中的使用增多，其中包括套細胞淋巴瘤（MCL）、華氏巨球蛋白血症（WM）和邊緣區淋巴瘤（MZL）。在中國，百悅澤2022年第三季度的銷售額爲3,950萬美元，同比增長23%，主要得益於包括其在中國BTK抑制劑市場的領先地位，以及在所有已獲批適應症中銷售額的持續增長； 2022年第三季度，百澤安在中國的銷售額爲1.282億美元，相較去年同期增長67%。百澤安在今年新增獲批適應症推動了市場滲透率和市場份額的提升，同時醫保目錄報銷範圍的擴大帶來了更多的新患者需求； 英國國家衛生與臨牀優化研究所（NICE）發布最終評估文件，推薦百悅澤用於治療既往接受過至少一種治療，且適用於苯達莫司汀-利妥昔單抗聯合用藥的WM成人患者。這標志着百悅澤成爲英格蘭和威爾士地區首個且唯一一個獲得NICE推薦，用於治療WM的常規藥物。研發項目
百悅澤（澤布替尼）：一款旨在最大化布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）佔有率、最小化脫靶效應的小分子BTK抑制劑，已在美國、中國、歐盟、英國、加拿大、澳大利亞、韓國和瑞士在內的58個市場獲批多項適應症，目前正在進一步臨牀开發，以在全球範圍內取得更多上市批准。百悅澤全球开發項目已在超過25個國家和地區入組超過4,700例受試者。
宣布在全球3期ALPINE試驗的一項終期分析中，經獨立評審委員會（IRC）及研究者評估，百悅澤對比億珂（伊布替尼），取得無進展生存期（PFS）的優效性結果； 獲得歐盟委員會批准，用於治療邊緣區淋巴瘤（MZL），這標志着百悅澤成爲首個且唯一在歐盟地區獲批用於MZL治療的BTK抑制劑； 獲得歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）的積極意見，其建議批准百悅澤用於治療慢性淋巴細胞白血病（CLL）成人患者； 推動百悅澤的全球藥政注冊項目，從而在新地區和新適應症中進一步拓展，百悅澤今年以來已在10個新增市場上市。百澤安（替雷利珠單抗）：一款人源化IgG4抗PD-1單克隆抗體，其結構經特殊改造，可最大限度減少與巨噬細胞中 Fc受體結合。百澤安已在中國獲批用於9項適應症，目前正在進一步开發，以在全球範圍內獲得更多上市批准。百澤安全球臨牀开發項目已在30個國家和地區入組超過11,500 例受試者。重要進展包括：
宣布中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）已受理一項百澤安聯合化療，用於一线治療不可切除的局部晚期、復發或轉移性食管鱗狀細胞癌（ESCC）的新適應症上市許可申請（sBLA）； 百澤安用於一线、二线治療非小細胞肺癌（NSCLC）和二线治療食管癌的新藥上市申請已獲得新西蘭藥品和醫療器械安全管理局（Medsafe）受理，目前正在審評中； 百澤安用於二线治療食管癌的新藥上市申請已獲韓國食品藥品安全部（MFDS）受理，目前正在審評中； 宣布百澤安全球3期臨牀試驗RATIONALE 301研究達到主要終點，用於一线治療不可切除的肝細胞癌（HCC）成人患者，百澤安與索拉非尼相比，展示出在總生存期上的非劣效性。在2022年歐洲腫瘤內科學會（ESMO 2022）上，這些試驗結果被接受爲最新摘要，且在口頭報告環節進行展示； 在ESMO 2022上，通過海報展示了一項百澤安用於二线治療NSCLC的3期試驗RATIONALE 303中，在預先設定的亞組之間取得的緩解一致性數據； 在2022世界肺癌大會（WCLC 2022）上公布了最新臨牀數據，包括百澤安作爲單藥，與化療對比，治療既往經治的晚期NSCLC患者的全球3期試驗 RATIONALE 303（NCT03358875）的終期分析結果。歐司珀利單抗（BGB-A1217）：一款具有完善Fc功能的在研抗TIGIT單克隆抗體。歐司珀利單抗的全球臨牀开發項目已在超過25個國家和地區入組超過1,500例受試者。
在WCLC 2022上，公布了聯合百澤安用於治療表達PD-L1的NSCLC患者的1期試驗（NCT04047862）數據； 在ESMO 2022上，公布了聯合百澤安對比化療，用於治療NSCLC患者的1期試驗隊列新增數據。BGB-11417：一款高選擇性、強效的在研BCL-2抑制劑，正作爲單藥或與百悅澤聯合用藥進行臨牀开發。BGB-11417的全球臨牀开發項目已在超過10個國家和地區入組超過300例受試者。
啓動針對復發或難治性套細胞淋巴瘤患者的2期研究（NCT05471843）的患者給藥工作，以評估BCL-2抑制劑BGB-11417的效果； 在中國啓動單臂2期研究BGB-11417-202的患者給藥工作，以評估BGB-11417用於治療R/R CLL/SLL患者的效果。早期自主研發項目
啓動BGB-B167的1期試驗（NCT05494762）的患者給藥工作，BGB-B167是一款在研、潛在"同類首創"CEAx4-1BB雙特異性抗體藥物，作爲單藥或聯合百澤安治療選擇性表達CEA的晚期或轉移性實體瘤，包括結直腸癌（CRC）； 啓動抗TIM3抗體surzebiclimab（BGB-A425）一項聯合百澤安用於治療NSCLC和頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）腫瘤特異性隊列（NCT03744468）研究的患者入組工作； 繼續推進早期臨牀管线中自主研發候選藥物的劑量遞增階段研究，包括：- BGB-A445：一款在研非配體競爭性抗OX40單克隆抗體，作爲單藥治療NSCLC和HNSCC腫瘤特異性隊列，或聯合百澤安治療晚期實體瘤；
- BGB-15025：一款作爲單藥或聯合百澤安治療實體瘤的在研、潛在"同類首創"的造血幹細胞激酶1（HPK1）抑制劑；
- BGB-16673：一款在研嵌合式降解激活化合物（CDAC），靶向BTK蛋白降解，作爲單藥治療B細胞惡性腫瘤；
- BGB-24714：一款在研的第二线粒體來源半胱氨酸蛋白酶激活劑（SMAC）模擬物，作爲單藥或聯合紫杉醇用於治療晚期實體瘤；
- BGB-10188：一款作爲單藥或聯合百悅澤治療血液惡性腫瘤，或聯合百澤安治療實體瘤的在研PI3K抑制劑；
- BGB-23339：一款在研強效酪氨酸激酶2（TYK2）變構抑制劑。
合作項目
與南京維立志博合作，對百濟神州申辦的LAG3抑制劑LBL-007與百澤安聯合治療晚期實體瘤的900-102臨牀試驗（NCT03744468）开始患者給藥。生產運營
繼續建設位於美國新澤西州霍普韋爾普林斯頓西部創新園區的旗艦級商業化階段生產基地和臨牀研發中心。該基地預留了超過100萬平方英尺（約9.3萬平方米）的可开發地產，以備用於未來的進一步拓展； 繼續建設位於中國蘇州的新建小分子創新藥物產業化基地。第一階段的建設面積預計將超過52,000平方米，固體制劑產能可擴大至 6億片（粒）劑次，該項目預計於2023年完工。待基地建設完成、驗收合格並獲批後，預計我們在中國的小分子藥物生產能力最高將提升至目前的10倍； 繼續建設位於中國廣州的世界一流生物藥生產基地，該基地目前已獲批生物藥產能爲16,000升，新一階段建設預計將於2022年底完工並滿足GMP標准，屆時產能將達到54,000升。截至2023年第二季度，該階段建設的產能將額外增加10,000升。企業發展
與McKesson旗下Ontada公司達成战略協議，Ontada公司是一家在腫瘤學領域擁有領先技術和可操作的真實世界研究、教育和證據的服務提供商，雙方將通過开發真實世界證據（RWE）數據、工具和洞察來改善美國社區腫瘤學護理，以提升前沿療法的可及性和可負擔性。預計裏程碑事件
百悅澤（澤布替尼）
繼續支持FDA對於CLL/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）新適應症上市申請（sNDA）的審評工作。根據《處方藥申報者付費法案》（PDUFA），FDA對該申請做出決議的目標時間爲2023年1月； 繼續支持EMA和歐盟委員會對CLL新適應症上市申請的審評工作； 繼續支持加拿大衛生部對CLL的sNDA的審評工作； 繼續支持NMPA對一线CLL/SLL的sNDA的審評工作； 繼續支持英國藥品與保健品管理局（MHRA）和瑞士藥品監督管理局（Swissmedic）對MZL和CLL新適應症上市申請的審評工作； 將於近期舉行的醫學大會上公布全球3期ALPINE試驗（NCT03734016）的終期分析數據，包括無進展生存期數據； 將於第64屆美國血液學會（ASH）年會上，報告百悅澤臨牀开發項目中的關鍵數據，包括口頭報告百悅澤用於治療MZL患者的MAGNOLIA試驗數據，以及通過海報展示百悅澤用於治療不能耐受阿卡替尼的B細胞惡性腫瘤患者的最新結果。此次會議將於12月10日至14日，在美國新奧爾良舉辦。百澤安（替雷利珠單抗）
繼續支持NMPA對於百澤安聯合化療一线治療腫瘤細胞表達 PD-L1的晚期或轉移性胃或胃食管結合部腺癌患者，以及百澤安聯合化療一线治療不可切除的局部晚期、復發或轉移性食管鱗狀細胞癌（ESCC）的新適應症上市申請（BLA）的審評工作； 繼續就百澤安用於一线治療肝細胞癌患者的sBLA與NMPA保持溝通； 繼續支持監管機構對於百澤安上市申請的審評工作，包括：澳大利亞TGA和新西蘭Medsafe對百澤安用於一线、二线治療NSCLC和二线治療ESCC的BLA的審評；韓國MFDS對百澤安用於二线治療ESCC的BLA的審評工作； 與諾華合作，繼續支持百澤安的上市申請審評工作，包括：- FDA正在審評的對百澤安用於二线治療ESCC的BLA，包括盡早推動相關現場核查工作；
- EMA對於百澤安用於一线、二线治療NSCLC，以及二线治療ESCC的上市許可申請的審評工作；
- 英國MHRA通過"可信賴通道"（Reliance route）對於百澤安在英國用於一线、二线治療NSCLC和二线治療ESCC的上市申請的審評工作；
- 瑞士藥品監督管理局對於百澤安用於二线治療ESCC的上市許可申請的審評工作；
繼續支持諾華計劃於2023年向美國FDA遞交百澤安用於一线治療胃癌、一线治療不可切除ESCC和一线治療HCC的藥政申報工作。BGB-11417（BCL-2抑制劑）
將於2022年ASH大會上展示其用於非霍奇金淋巴瘤（NHL）、CLL、急性髓系白血病（AML）和多發性骨髓瘤（MM）的1期臨牀試驗數據（NCT04883957、NCT04277637、NCT04771130 和 NCT04973605）。合作項目
與Zymeworks合作，於2022年內公布zanidatamab用於治療晚期或轉移性HER2擴增膽道癌2b期臨牀研究（NCT04466891）的主要結果。新冠肺炎疫情影響及應對措施
我們預計新冠肺炎疫情所引起的全球衛生危機將繼續對我們的業務造成一定的負面影響，包括商業銷售、藥政溝通、檢查及申報、生產、臨牀試驗患者入組、參與及數據公布。由於疫情所帶來的限制以及對臨牀、生產和商業運營的潛在影響，該流行病未來對全球和中國的影響仍存在不確定性。我們正在努力減少因疫情所導致的工作延遲和中斷，並已制定相關協議和流程，確保公司繼續按照在全球範圍內制定的商業化、藥政事務、生產及臨牀开發目標开展相關工作。
財務摘要
簡明合並資產負債表摘要數據（美國一般公認會計准則）
（單位爲千美元）
截至
2022年
2021年
9月30日
12月31日
（未經審計）
資產
現金、現金等價物、受限資金和短期投資
$ 5,072,510
$ 6,624,849
應收账款淨額
189,170
483,113
存貨
290,911
242,626
固定資產與設備淨額
681,914
587,605
總資產
6,726,013
8,535,525
負債和所有者權益：
應付账款
252,071
262,400
預提費用及其他應付款項
410,255
558,055
遞延收入
294,883
407,703
研發成本分攤負債
319,973
390,362
借款
649,333
629,678
總負債
2,070,842
2,402,962
所有者權益合計
$ 4,655,171
$ 6,132,563
簡明合並損益表（美國一般公認會計准則）
（除普通股數量、ADS數量、每股普通股和每股ADS數據外，其余單位均爲千美元）
截至9月30日前的3個月
截至9月30日前的9個月
2022
2021 [1]
2022 [1]
2021 [1]
（未經審計）
（未經審計）
收入
產品收入淨額
$ 349,506
$ 192,461
$ 915,590
$ 437,202
合作收入
38,122
13,979
120,236
525,102
總收入
387,628
206,440
1,035,826
962,304
費用
產品銷售成本
76,543
47,413
212,953
116,361
研發費用
426,363
351,937
1,194,485
1,028,754
銷售及管理費用
322,892
269,227
948,868
683,622
無形資產攤銷
187
188
563
563
費用總計
825,985
668,765
2,356,869
1,829,300
經營虧損
(438,357)
(462,325)
(1,321,043)
(866,996)
利息收入（支出），淨額
12,759
(2,230)
34,261
(11,275)
其他（費用）收入，淨額
(125,640)
31,477
(243,290)
26,487
所得稅前虧損
(551,238)
(433,078)
(1,530,072)
(851,784)
所得稅費用
6,318
5,036
28,408
15,354
淨虧損
(557,556)
(438,114)
(1,558,480)
(867,138)
歸屬百濟神州的每股淨虧損：
基本和稀釋
$ (0.41)
$ (0.36)
$ (1.16)
$ (0.72)
流通股加權平均數：
基本和稀釋
1,345,303,747
1,205,971,284
1,337,976,853
1,196,391,201
歸屬百濟神州的每股ADS淨虧損
基本和稀釋
$ (5.39)
$ (4.72)
$ (15.14)
$ (9.42)
流通ADS加權平均數：
基本和稀釋
103,484,904
92,767,022
102,921,296
92,030,092
[1] 我們修訂了部分以前期間財務報表以更正遞延所得稅淨資產估值相關的一項差錯，該項差錯對先前已發布的
2022年第一和第二季度，以及2021年季度和年度財務報表不重大（請參閱截至2022年9月30日止10-Q表格季
度報告中簡明合並資產財務報表的相關附注，"附注1.業務描述、呈列基准及合並原則和重大會計政策"以及
"附注2.前期財務報表修訂"）。
關於百濟神州
百濟神州是一家全球性生物科技公司，專注於爲全球患者开發和商業化創新、可負擔的抗腫瘤藥物，改善患者的治療效果，提高藥物可及性。通過強大的自主研發能力和外部战略合作，我們不斷加速开發多元、創新的藥物管线。我們致力於爲全球更多患者全面改善藥物可及性。百濟神州在全球五大洲打造了一支超過9,000人的團隊，並在中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾設立了主要辦事處 。欲了解更多信息，請訪問http://www.beigene.com.cn。
前瞻性聲明
本新聞稿包含根據《1995年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯邦證券法律中定義的前瞻性聲明，包括有關於百濟神州候選藥物的臨牀數據和獲批信息、後期臨牀試驗的开展和預期數據結果公布；其他計劃產品獲批和上市；百濟神州已上市產品和候選藥物的預期臨牀开發、藥政批准、其他裏程碑和商業化進程；與對照藥物相比百悅澤爲CLL患者提供臨牀獲益的潛力；百濟神州的商業化進展和營收增長；公司正在建設的生產基地預期產能和完工時間；新冠肺炎全球大流行對公司的臨牀开發、藥政、商業化、生產以及其他業務帶來的影響；百濟神州與Ontada公司战略合作安排的預期；百濟神州的計劃和"近期業務亮點"及"預期裏程碑事件"副標題下的預期事件和裏程碑；以及在"關於百濟神州"副標題下提及的百濟神州計劃、承諾、抱負和目標。由於各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨牀結果可能不支持進一步开發或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨牀試驗的啓動、時間表和進展以及藥物上市審批；百濟神州的上市藥物及候選藥物（如能獲批）獲得商業成功的能力；百濟神州獲得和維護對其藥物和技術的知識產權保護的能力；百濟神州依賴第三方進行藥物开發、生產、商業化和其他服務的情況；百濟神州取得監管審批和商業化醫藥產品的有限經驗，及其獲得進一步的營運資金以完成候選藥物开發以及實現並保持盈利的能力；新冠肺炎全球大流行對百濟神州的臨牀开發、監管、商業化運營、生產以及其他業務帶來的影響；百濟神州在最近季度報告的 10-Q表格中"風險因素"章節裏更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期後呈報中關於潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及於新聞稿發布之日，除非法律要求，百濟神州並無責任更新該等信息。
倍利妥和凱洛斯爲安進公司的注冊商標。
普貝希爲百奧泰生物制藥股份有限公司的注冊商標。
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標題：百濟神州公布2022年第三季度財務業績
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