趙自強揭霸凌童年 盼以故事理解顱顏兒、打造友善校園
1年前
羅慧夫顱顏基金會今年推出「故事小苗行動」,以兒童繪本創作徵件、校園說故事等活動走入國小校園,盼打造友善校園,今(17)日舉辦「故事小苗行動」募款記者會,邀請故事大使趙自強為顱顏患童發聲,他分享童年遭霸凌的經驗,呼籲大眾「尊重不一樣的生命」。

我是廣告 請繼續往下閱讀 趙自強分享,「我的童年不太快樂,因為同學都叫我胖鳥、肥皁(趙), 所以童年時候的我很沒有自信。」如果時間可以倒轉,他想回去告訴自己,「每個生命都是獨一無二的存在,趙自強,你很棒!」

趙自強說,不一樣的確存在,但這正是每個人的特色,邀請大家支持「故事小苗行動」,讓顱顏患童可以在友善校園長大。

羅慧夫基金會指出,顱顏患童因為先天缺陷,嘴脣上方會留下淡淡的疤痕或是小小耳朵,從出生開始就要面臨異樣眼光,進入國小校園要適應新的校園環境,還得面臨同儕詢問外觀差異。

因此羅慧夫基金會在1995年推出第一本兒童繪本,以「喜歡自己,也尊重不一樣的生命」理念進行推廣,2001年攜手志工走入校園,在國小晨間時間說故事,讓一般孩子能從小學習「尊重差異」,近年更延伸推出Podcast親子廣播節目,深耕校園與家庭,期望打造顱顏友善環境。

基金會第一位說故事志工淑娟媽媽回憶21年前,脣齶裂的兒子將進入國小校園時,身為顱顏母親忐忑不安的心情,於是主動寫信與班導師詳述兒子脣齶裂的狀況,隔天班導師撥電話給她,表示深受感動,邀請她來班上教導小朋友們介紹顱顏病症。

「顱顏患童是天下最勇敢的小孩,因為當小朋友還在為了打針嚎啕大哭,顱顏患童卻已經躺在手術台上接受幾次的手術。」淑娟媽媽以小學生能理解的語言進行分享,學生們不僅不排斥顱顏患童,更開始學會佩服他們的勇敢,自此之後,淑娟媽媽受邀至其他班級說故事。

她會把自己在顱顏門診訪視遇到的故事收集起來,到各班與學生分享,「每一個故事我都取了名字,像是『機器戰警小孩』,就相當吸引學生」,事實上淑娟媽媽口中的機器戰警,指的是部份顱顏患童12歲進行上齶牽引手術時,需戴在頭上的頭架,但她利用兒童的語言,讓學生對顱顏病症有更深的認識。

因為媽媽在學校講故事很受歡迎,淑娟媽媽的兒子也成了校園的「風雲人物」,讓淑娟媽媽欣慰道「因為在校園說故事,兒子得到更多的包容與接納,不僅快樂學習,還能展現自信。」

羅慧夫基金會今年首次攜手健康系IP家族「HOOHOOLAB」進行圖文倡議,HOOHOOLAB以健康領域為背景,加上多個可愛角色的鮮明性格,創造出一個幽默搞怪的全新世界觀,講述健康小知識之外,還有人際的受傷與復原。趙自強聯手插畫倡議大使HOOHOOLAB邀請社會大眾支持「故事小苗行動」,讓學生們理解顱顏兒,並學會「喜歡自己,也尊重不一樣的生命」,捐款300元以上,即可獲贈插畫設計的童趣捐款禮。

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