康方生物-B 12月6日在港交所公告，當日公司與Summit訂立合作及許可協議，公司將授予Summit於美國、加拿大、歐洲及日本开發及商業化其突破性雙特異性抗體依沃西(PD-1/VEGF，AK112)的獨家許可權。康方生物將保留依沃西除Summit許可地區之外地區的开發及商業化權利。此外，康方生物將在Summit許可地區內擁有該產品的聯名品牌的權益。作爲該等權利的交換條件，康方生物獲得5億美元的首付款及最高可達50億美元的總交易金額，包括產品开發、注冊及商業化裏程碑款項。公司也將獲得依沃西產品銷售淨額的低雙位數百分比的提成，作爲該產品的特許權使用費。

依沃西是公司自主研發，全球行業內首個進入III期臨牀研究的PD-1/VEGF雙特異性抗體。依沃西是基於本公司獨特的Tetrabody技術設計，可阻斷PD-1與PD-L1和PD-L2的結合，並同時阻斷VEGF與VEGF受體的結合。PD-1抗體與VEGF阻斷劑的聯合療法已在多種瘤種(包括腎細胞癌、非小細胞肺癌和肝細胞癌)中顯示出強大的療效。鑑於VEGF和PD-1在腫瘤微環境中的共表達，與聯合療法相比，依沃西作爲單一藥物同時阻斷這兩個靶點，可能會更有效地阻斷這兩個通路，從而增強抗腫瘤活性。

目前，公司正在進行AK112單藥對比帕博利珠單抗單藥一线治療PD-L1表達陽性的非小細胞肺癌(NSCLC)患者的III期臨牀研究，而AK112聯合化療對比化療在EGFR-TKI耐藥的EGFR突變的晚期非鱗狀NSCLC的III期臨牀研究正在進行中。

依沃西已經獲得中國國家藥監局藥品三項突破性療法認定：除以上已經提到的兩個適應症外，還包括聯合多西他賽治療既往PD-(L)1抑制劑和含鉑化療治療失敗的局部晚期或轉移性NSCLC患者。