SABCS 2022會議公布的SERENA-2 II期試驗結果顯示Camizestrant作爲新一代選擇性雌激素受體下調劑在內分泌治療中的潛力

上海2022年12月12日 /美通社/ -- SERENA-2 II期試驗的詳細結果顯示，阿斯利康的新一代口服選擇性雌激素受體下調劑(ngSERD) Camizestrant 75mg和150mg兩種劑量，與芙仕得（通用名：氟維司群）500mg劑量相比，在用於既往接受過內分泌治療的絕經後雌激素受體（ER）陽性的局部晚期或轉移性乳腺癌患者時，在改善無進展生存（PFS）方面均具有統計學意義和臨牀意義。相關結果在2022年聖安東尼奧乳腺癌研討會（SABCS）上以口頭報告的形式公布。

在總人群中，與目前SERD的標准治療氟維司群相比，Camizestrant 75mg劑量可顯著降低疾病進展或死亡風險42%（基於風險比[HR]0.58，90%置信區間[CI]0.41-0. 81；p=0.0124；中位PFS爲7.2個月：3.7個月），Camizestrant 150mg劑量可降低疾病進展或死亡風險33%（HR 0.67，90% CI 0.48-0.92；p=0.0161；中位PFS爲7.7：3.7個月）。

在預先指定的ESR1突變患者亞組中（佔試驗人群的36.7%），與氟維司群相比，Camizestrant 75mg劑量降低疾病進展或死亡風險67%（HR 0.33，90% CI 0.18-0.58；中位PFS爲6.3個月：2.2個月），150mg劑量降低45%（HR 0.55，90% CI 0.33-0.89；中位PFS爲9.2：2.2個月）。Camizestrant在沒有檢測到ESR1突變的患者中也有療效，75mg和150mg劑量水平下疾病進展或死亡風險分別降低22%和24%（HR 0.78，90%CI 0.50-1.22和HR 0.76，90%CI 0.48-1.20）。 

在其他預先指定的亞組中也觀察到有臨牀意義的PFS獲益，包括先前接受過細胞周期蛋白依賴性激酶（CDK）4/6抑制劑治療的患者、有肺轉移和/或肝轉移的患者，以及有ER驅動疾病的患者。

西班牙巴塞羅那Vall d'Hebron腫瘤研究所和SERENA-2 II期試驗的首席研究員Mafalda Oliveira博士表示：“這些數據反映出我們爲晚期ER陽性乳腺癌患者提供新的潛在治療選擇邁出了重要的一步。根據SERENA-2試驗結果，Camizestrant的兩種劑量都具有良好的耐受性，並能明顯改善患者預後，與目前的SERD標准治療相比中位無進展生存期幾乎翻了一番。”

阿斯利康首席醫學官，腫瘤研發首席开發官Cristian Massacesi表示：“Camizestrant在SERENA-2試驗中與氟維司群相比表現出有臨牀意義的改善，這表明我們的新一代SERD有潛力優化晚期ER驅動型乳腺癌患者的治療效果，無論這些患者的ESR1突變情況，以及之前是否使用過CDK4/6抑制劑。我們致力於爲全階段乳腺癌患者提供創新藥物，期待正在進行的Camizestrant III期試驗（包括SERENA-4和SERENA-6）有更多發現。”

試驗結果摘要：SERENA-2

*具有統計學意義；HR，風險比（根據分層因素[先前使用CDK4/6i和存在肺和/或肝轉移] 調整）；CI，置信區間；PFS，無進展生存；ESR1m，ESR1突變。

Camizestrant的耐受性普遍良好，其安全性與以前的試驗中觀察到的一致，沒有發現新的安全信號。最常見的治療後出現的不良事件（TEAEs）在Camizestrant 75mg、150mg和300mg組，以及氟維司群組光盲症（分別爲12.2%、24.7%、35.0%和0%）和心動過緩（分別爲5.4%、26.0%、40.0%和0%），均爲1或2級。在Camizestrant 75mg、150mg和300mg組，以及氟維司群組分別有1.4%、2.7%、5.0%和1.4%的患者出現3級或以上的TEAEs，其中因此中斷治療的只在Camizestrant 75mg組有2名，Camizestrant 150mg和300mg組，以及氟維司群組沒有。  

阿斯利康爲評估Camizestrant治療晚期乳腺癌制定了廣泛的臨牀开發計劃。SERENA-6 III期試驗針對使用芳香化酶抑制劑治療期間出現可檢測的ESR1突變的HR陽性轉移性乳腺癌患者，評估Camizestrant與CDK4/6抑制劑聯合用於一线治療的情況，SERENA-4 III期試驗評估Camizestrant聯合palbociclib（CDK4/6抑制劑）用於一线治療HR陽性、局部晚期或轉移性乳腺癌患者的情況。SERENA-6試驗考察的適應症已獲得美國食品和藥物管理局快速通道指定。

關於激素受體（HR）陽性乳腺癌

乳腺癌是最常見的癌症，也是全世界癌症相關死亡的主要原因之一[1]。2020年有超過200萬人被診斷爲乳腺癌，全球有近68.5萬人因此死亡[1]。

HR陽性乳腺癌（表達雌激素或孕激素受體，或兩者兼有），是最常見的乳腺癌亞型，大約70%的乳腺癌被認爲是HR陽性，HER2低表達或陰性[2]。

HR陽性乳腺癌細胞的生長通常由雌激素受體（ER）驅動[3]，針對ER驅動疾病的內分泌療法被廣泛用作晚期乳腺癌的一线治療，通常與周期蛋白依賴性激酶（CDK）4/6抑制劑聯合[4，5]。然而，許多晚期疾病患者對CDK4/6抑制劑和目前內分泌療法產生耐藥性[5]。 一旦發生這種情況，治療選擇就很有限[5]，化療是目前標准療法[6]，但生存率很低，預估僅30%的患者在診斷後能存活超過五年[2]。

優化內分泌治療，克服ER驅動疾病患者在所有治療階段的耐藥性，以及爲不再有ER驅動疾病的患者確定新的治療方法，是乳腺癌研究的積極重點領域。

關於SERENA-2試驗

SERENA-2是一項隨機、开放標籤、平行組、多中心 II 期試驗，評估Camizestrant的幾個劑量水平與氟維司群相比在晚期ER陽性、HER2陰性乳腺癌中的效果。主要終點是評估Camizestrant（75mg）與 氟維司群（500mg）、 Camizestrant（150mg）與氟維司群的無進展生存（PFS），其中PFS的定義爲實體瘤 (RECIST) 版本 1.1反應評估標准定義的 PFS。240名患者被隨機分配接受Camizestrant或氟維司群直至疾病進展。次要終點包括24周的安全性、客觀緩解率和臨牀受益率 (CBR)。

關於Camizestrant

Camizestrant是一種有效的新一代口服SERD和完全ER拮抗劑，已在一系列臨牀前模型中顯示出抗癌活性，包括那些具有ER激活突變的模型。

阿斯利康开展廣泛的臨牀开發計劃，評估Camizestrant作爲單藥或與其他藥物聯合使用時的安全性和有效性，以應對HR陽性乳腺癌未被滿足的治療需求。

除了SERENA-2試驗和正在進行的SERENA-4和SERENA-6試驗外，SERENA-1I期試驗表明，當單獨使用或與CDK4/6抑制劑哌柏西利聯合使用時，Camizestrant具有良好的耐受性，並且具有良好的抗腫瘤作用。SERENA-1試驗中正在探索與其他組合的研究。

關於阿斯利康在乳腺癌領域的研究

隨着對乳腺癌生物學的日益了解，阿斯利康开始挑战和重新定義乳腺癌的分類及臨牀治療模式，以提供給患者所需的更爲精准而有效的治療方案。阿斯利康雄心勃勃，希望有朝一日可以消除乳腺癌這一致死病因。

阿斯利康研發了一系列已獲批或有望獲批的藥物，通過多種機制應對乳腺癌腫瘤微環境的生物多樣性。

憑借德曲妥珠單抗（trastuzumab deruxtecan），一種靶向HER2的抗體偶聯藥物，阿斯利康和第一三共的目標是改善先前治療的HER2陽性和HER2低表達轉移性乳腺癌的結果，並正在探索其在更早线的治療和新型乳腺癌中的潛力。

在HR陽性乳腺癌中，阿斯利康繼續持續基石藥物氟維司群和戈舍瑞林改善預後，並旨在通過ngSERD Camizestrant和潛在新藥AKT激酶抑制劑Capivasertib重塑HR陽性乳腺癌治療。同時，阿斯利康與第一三共合作，探索 TROP2靶向ADC datopotamab deruxtecan的潛在效果。

PARP抑制劑奧拉帕利是一種靶向治療選擇，已在遺傳性BRCA突變的HER2陰性早期和轉移性乳腺癌患者中進行了研究。阿斯利康和默沙東持續探索奧拉帕利在BRCA遺傳突變的轉移性乳腺癌患者中的效果，同時正尋求新的契機使這類患者在疾病更早期接受治療。

爲了滿足三陰性乳腺癌患者對更多治療選擇的迫切需求，阿斯利康正在評估datopotamab deruxtecan單獨使用和與免疫療法durvalumab聯合使用的潛力，評估capivasertib與化療聯合使用，以及durvalumab與其他腫瘤藥物，包括奧拉帕利和德曲妥珠單抗聯合使用的效果。

關於阿斯利康在腫瘤領域的研究

阿斯利康正引領着腫瘤領域的一場革命，致力提供多元化的腫瘤治療方案，以科學探索腫瘤領域的復雜性，發現、研發並向患者提供改變生命的藥物。

阿斯利康專注於最具挑战性的腫瘤疾病，通過持續不斷的創新，阿斯利康已經建立了行業領先的多元化的產品組合和管线，持續推動醫療實踐變革，改變患者體驗。

阿斯利康以期重新定義癌症治療並在未來攻克癌症。

關於阿斯利康

阿斯利康（LSE/STO/Nasdaq: AZN）是一家科學至上的全球性生物制藥企業，專注於研發、生產及營銷處方類藥品，重點關注腫瘤、罕見病和生物醫藥，包括心血管、腎髒及代謝、呼吸及免疫。阿斯利康全球總部位於英國劍橋，業務遍布世界100多個國家，創新藥物惠及全球數百萬患者。更多信息，請訪問www.astrazeneca.com。

聲明

本文涉及研究中的藥品用法尚未在中國獲批適應症，阿斯利康不推薦任何未被批准的藥品使用。

參考文獻

鄭重聲明：本文版權歸原作者所有，轉載文章僅為傳播信息之目的，不構成任何投資建議，如有侵權行為，請第一時間聯絡我們修改或刪除，多謝。

---

標題：Camizestrant與芙仕得相比顯著延緩晚期ER陽性乳腺癌患者疾病進展，延長至少3.5個月患者獲益

地址：https://www.breakthing.com/post/37539.html