上海2022年12月12日 /美通社/ -- 藥明巨諾（港交所代碼：2126），一家獨立的、專注於研發、生產及商業化細胞免疫治療產品的創新型生物科技公司，在第64屆美國血液學會（ASH）年會上公布了倍諾達（瑞基奧侖賽注射液）分別在中國成人復發/難治性濾泡淋巴瘤（r/r FL）及復發/難治性套細胞淋巴瘤（r/r MCL）患者中的最新臨牀數據。

瑞基奧侖賽在中國成人復發/難治性濾泡性淋巴瘤患者中的療效和安全性（摘要編號：4640）

這項關鍵2期RELIANCE研究納入了組織學確診爲1級、2級或3a級r/r FL的患者。符合條件的患者在淋巴耗竭化療後隨機接受劑量水平爲100或150106 CAR+T細胞。數據截止時（2021年12月17日），基於28例受試者的中位隨訪11.7個月的結果，瑞基奧侖賽展現了良好的臨牀反應，實現了較高的完全緩解率（CRR）和客觀緩解率（ORR）（6個月的ORR、CRR分別爲100%和83.33%），且安全性良好（只有1名患者經歷了≥3級的神經毒性（NT），無≥3級的細胞因子釋放綜合徵（CRS））。預期將在更長的隨訪時間後，披露更新的安全性和療效數據。

瑞基奧侖賽（relma-cel）在中國成人復發/難治性套細胞淋巴瘤（r/r MCL）患者中的初步安全性和有效性（摘要編號：3326）

這項在中國开展的2期單臂开放研究納入了接受了至少2线治療（靶向CD20抗體、蒽環類或苯達莫司汀、BTKi）的MCL患者。患者在清淋化療後接受了100106 CAR+T細胞。截至2021年11月30日，11例患者的初步數據顯示瑞基奧侖賽在r/r MCL高危患者中的臨牀療效良好（最佳ORR 81.8%，最佳CRR 54.5%），≥3級的CRS（1例）和免疫效應細胞相關神經毒性綜合徵（ICANS, 1例）的發生率較低。這項研究正在進行中，未來將披露更新的結果。

關於倍諾達（瑞基奧侖賽注射液）

倍諾達（瑞基奧侖賽注射液）是藥明巨諾在巨諾醫療（一家百時美施貴寶的公司）的CAR-T細胞工藝平台的基礎上，自主开發的一款靶向CD19的自體CAR-T細胞免疫治療產品。作爲藥明巨諾的首款產品，倍諾達已被中國國家藥品監督管理局批准兩項適應症，包括治療經過二线或以上系統性治療後成人患者的復發或難治性大B細胞淋巴瘤（r/r LBCL）以及治療經過二线或以上系統性治療的成人難治性或24個月內復發的濾泡性淋巴瘤（r/r FL），成爲中國首個獲批爲1類生物制品的CAR-T產品。倍諾達是中國目前唯一一款同時獲得"重大新藥創制"專項、新藥上市申請優先審評資格及突破性治療藥物認定等三項殊榮的CAR-T細胞免疫治療產品。

關於藥明巨諾

藥明巨諾（港交所代碼：2126）是一家獨立的、創新型的生物科技公司，專注於研發、生產及商業化細胞免疫治療產品，並致力於以創新爲先導，成爲細胞免疫治療引領者。創建於2016年，藥明巨諾已成功打造了國際領先的細胞免疫治療的綜合性產品开發平台，以及涵蓋血液腫瘤、實體腫瘤和自身免疫性疾病的細胞免疫治療產品管线。藥明巨諾致力於以突破性、高品質的細胞免疫治療產品給中國乃至全球患者帶來治愈的希望，引領中國細胞免疫治療產業的健康規範發展。欲了解更多詳情

前瞻性聲明

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標題：藥明巨諾在第64屆美國血液學會（ASH）年會上公布倍諾達用於濾泡淋巴瘤及套細胞淋巴瘤的最新臨牀數據

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