據了解，新冠中和抗體藥物“安巴韋單抗羅米司韋單抗聯合療法”是騰盛博藥的首款商業化產品。2021年12月，該產品頂着“首款國產新冠特效藥”的名號獲批上市，7個月後正式开始，獲批時間優勢被極大削弱。

年報顯示，該療法自2022年7月在國內商業化上市後，公司已基本將全部適銷產品出售給25個省份及358家醫院，實現銷售收入約5162.6萬元；另外，公司在商業化上市前向國內21個城市及22家醫院捐贈近3000人份的該抗體用於緊急使用。

以合計藥物價格9668元（每人份用藥劑量4支）計算，該藥物銷售量約爲5340人份，且相關收入只是公司其他收入的一半——年報顯示，公司2022年其他收入爲1.08億元，其中包括銀行利息收入3720.4萬元和銀行補貼7031萬元。

年報顯示，已售該藥物療法的成本爲3321.6萬元，其中2452.9萬元及868.7萬元分別計入2021年及2022年的研發开支。公司2022年的銷售及營銷开支爲2690萬元，主要由於COVID-19療法的商業化。而據2022年7月該藥物療法上市發布會的消息，騰盛博藥前後投入超過2億美元（約合人民幣13.78億元）以確保聯合療法藥物的研發和商業化。

據公司2022年年報，這一產品上市半年多時間，僅爲騰盛博藥貢獻了5162.6萬元的收入，公司決定停止該項目和生產活動。而該藥物的研發投入達2億美元（約合人民幣13.78億元）。

盡管如此，騰盛博藥仍決定結束安巴韋單抗羅米司韋單抗聯合療法項目，並已停止生產工作。公司表示，這一決定基於不斷演變的COVID-19趨勢，包括美國衛生與公共服務部將於2023年5月結束COVID-19的聯邦公共衛生緊急狀態，以及被拖延的CDMO（研發生產外包）現場監管核查。

騰盛博藥披露的財報數據顯示，截至2022年12月31日止年度，其他收入爲人民幣1.079億元，與截至2021年12月31日止年度的人民幣9900萬元相比，增加人民幣890萬元或9.0%。該增加的主要原因是全球發售後銀行及現金結余增加導致銀行利息收入增加人民幣3070萬元。該增加有部分被來自中國政府補助的收入減少所抵銷。

截至2022年12月31日止年度，研發开支爲人民幣4.406億元，與截至2021年12月31日止年度的人民幣4.946億元相比，減少人民幣5400萬元或10.9%。該減少的主要原因是與COVID-19項目相關的第三方承包成本減少。該減少部分被公司臨牀試驗持續开發的員工成本增加所抵消。

騰盛博藥成立於2018年，目前在位於羅利-達勒姆、舊金山灣區、北京和上海等生物技術中心开展業務。2021年7月13日，公司在香港聯合交易所正式掛牌上市，股票代碼爲2137.HK。

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