上海2023年3月29日 /美通社/ -- 3月27日，翰森制藥(03692.HK)發布2022年業績公告。報告期內公司實現全年營收人民幣約93.82億元，其中，創新藥收入約50.06億元，佔總營收53.4%，成爲驅動公司業績增長的核心動力，標志着翰森制藥成功轉型並逐步擴大創新優勢。

領先的創新實力、加速展現的創新成效背後是"持續的研發投入"， 2022年翰森制藥研發投入約16.93億元，佔當期營收約18%，以持續創新提升研發效率。

在"自主研發+BD合作"雙擎驅動下，翰森制藥加速差異化、全球化高質創新，不斷強化靶點和產品組合，在前瞻性廣泛布局的同時縱深發展。公司共有超過30個創新藥項目正在开展40余項臨牀試驗，覆蓋siRNA、單抗、ADC、雙抗及融合蛋白等國際前沿技術領域，形成了梯隊化產品管线並涵蓋多個具有FIC/BIC的潛力品種，其中兩個重磅抗腫瘤藥物2022年已通過美國FDA新藥臨牀試驗申請。

創新藥業績強勁增長 全部進醫保惠及民生

2022年，翰森制藥創新藥業績強勁增長至約50.06億元，對比2020年約15.63億元的創新藥業績，迎來爆發式增長；創新藥營收佔比也從2020年的18%大幅提升至今年的53.4%，創新藥業績已穩固佔據公司總營收半壁江山。

數據背後是產品力的支撐，經過多年創新布局，翰森制藥已在抗腫瘤、抗感染、中樞神經系統、代謝等疾病領域擁有多個優勢創新產品及重點產品。

腫瘤業務方面，翰森制藥深耕高發病率的實體瘤（如肺癌）以及血液腫瘤，已上市阿美樂（甲磺酸阿美替尼片）與豪森昕福（甲磺酸氟馬替尼片）兩款自研創新產品。阿美替尼是首個國內自主研發的三代EGFR-TKI，已獲批二线治療EGFR T790M+晚期NSCLC、一线治療EGFR+晚期NSCLC兩個適應症，均爲國產首家獲批且已納入醫保，先發優勢顯著。阿美替尼已被納入《2022年CSCO非小細胞肺癌診療指南》一线適應症、二线適應症Ⅰ級推薦。氟馬替尼是第二代Bcr-Abl TKI，用於治療慢性髓性白血病（CML）適應症，在2020年納入國家醫保後又成功續約，氟馬替尼被《中國慢性髓性白血病診斷與治療指南(2020版)》推薦用於慢性髓性白血病一线治療。2022年，翰森制藥抗腫瘤藥物產品組合共計實現收入約55.22億元，總營收佔比約58.9%。 

中樞神經系統領域，2022年，翰森制藥引進的全球唯一獲批用於AQP4抗體陽性的視神經脊髓炎譜系疾病（NMOSD）成人患者治療的人源化抗CD19單抗昕越（伊奈利珠單抗注射液）上市，這是國內首個獲批的抗CD19單抗，也標志着翰森制藥正式進入罕見病以及創新生物藥賽道。昕越現爲我國首個且唯一的NMOSD醫保用藥，並被納入《中國視神經脊髓炎譜系疾病診斷與治療指南(2021年版)》獲得A類推薦，市場空間有望加速釋放。值得一提的是，中樞神經系統領域是翰森制藥長期以來的優勢領域，2022年公司重磅仿制藥歐蘭寧（奧氮平口服制劑）、艾蘭寧 （帕利哌酮緩釋片）、阿美寧 （阿戈美拉汀片）等產品組合實現收入約14.94億元，總營收佔比15.9%。此外，根據米內網數據顯示，2022年，翰森制藥問鼎我國重點省市公立醫院終端抗抑鬱化藥市場份額第一名。

抗感染領域，翰森制藥同樣擁有恆沐（艾米替諾福韋片）和邁靈達 (嗎啉硝唑氯化鈉注射液）兩款上市自研創新藥。恆沐是一種新型核苷酸類逆轉錄酶抑制劑，通過優化結構，擁有更高細胞膜穿透率，更易進入肝細胞，實現肝靶向，同時有效提高藥物血漿穩定性，降低全身替諾福韋暴露，長期治療更安全。恆沐已被納入《CSCO肝癌診療指南（2022版）》Ⅰ級推薦，以及被納入《慢性乙型肝炎防治指南(2022年版)》慢乙肝抗病毒治療首選藥物推薦。恆沐同樣在2021年上市當年便被納入國家醫保目錄，進入醫保後迅速放量。邁靈達是新一代硝基咪唑類藥物，相比上一代藥物安全性更高，邁靈達自2017年進入醫保後已經連續兩次成功續約，被《中國腹腔感染診治指南(2019版)》推薦用於治療腹腔感染。2022年，翰森制藥抗感染藥物組合實現收入約12.49億元，總營收佔比約13.3%。

代謝及其它領域，翰森制藥產品組合主要包括1款創新藥孚來美（聚乙二醇洛塞那肽注射液）及孚來迪（瑞格列奈片）、孚來瑞（卡格列淨片）等。孚來美是國產首款獲批上市的長效GLP-1類創新藥，2020年首次被納入國家醫保目錄後成功續約。2021年4月，孚來美被納入中華醫學會糖尿病學分會(CDS)發布的《中國2型糖尿病防治指南(2020版)》。公告期內，翰森制藥代謝及其它領域產品組合共計收入約11.17億元，總營收佔比約11.9%。

值得一提的是，在驅動業績強勁增長的同時，翰森制藥創新成果不斷惠及民生，目前公司獲批上市的6款創新藥已全部納入醫保目錄，在切實大幅降低患者用藥負擔，使更多患者得到高質量治療的同時，對公司的商業化布局和市場拓展有着極大驅動意義，上述多款創新藥的新適應症仍在持續推進中，後續放量可期。

值得關注的是，2023年，翰森制藥有望很快迎來新的創新藥驅動品種，其自主研發的1類創新藥——培莫沙肽注射液新適應症上市申請已於2022年5月獲國家藥監局受理，擬用於治療未接受促紅細胞生成素治療的非透析慢性腎貧血疾病的患者，該產品有望成爲首個國產長效EPO藥物。由於長效制劑具有半衰期長、穩定性高、患者依從性好等優勢，預計未來將逐步替代短效制劑，市場潛力巨大。

翰森制藥執行董事呂愛鋒表示："隨着研發战略順利推進，翰森制藥創新升級進一步提速，進入密集收獲期。公司規劃每年有8-10個IND申請，2-3個NDA申請；預期至2025年將上市超過15款創新藥，創新藥收入佔比超過80%。"

深度布局核心優勢領域  探索發掘罕見病診治"中國路徑"

經過疫情大考、資本寒冬、國際化競爭加速等行業環境深刻調整，目前國內創新藥生態正在走向成熟，唯有堅持長期主義的企業才能真正穿越周期長青發展，而對於創新藥企來說，長期主義最直觀的體現就是——創新研發。

翰森制藥近年來逐步完善創新研發體系，現已打造了中國上海、連雲港、常州和美國馬裏蘭四大研發中心，共有研發人員1521名，快速推進藥物早期發現、臨牀开發和注冊等工作。

持續研發投入使翰森制藥積累了豐富的產品管线。公司重點關注抗腫瘤、抗感染、中樞神經系統類疾病、代謝疾病及自身免疫性疾病等領域，在進行創新藥臨牀超過40項，來自於超過30個處於臨牀不同階段的創新藥項目。同時，2022年，翰森制藥共獲得中國授權專利82項(含港澳台授權18項)，國外授權專利10項；並有11個新產品獲批上市，新遞交上市申請6項；獲得6項1類創新藥臨牀批件。

值得關注的是，在抗腫瘤核心領域，翰森制藥緊盯國際前沿趨勢加速布局，包括：雙抗、ADC、口服小分子免疫抑制劑、EGFR/c-MET、KRAS、PI3K等靶點方向，目前公司兩個重磅抗腫瘤藥物已通過美國FDA新藥臨牀試驗申請。其中，在肺癌領域，翰森制藥圍繞頭號自研創新產品阿美替尼，多個研究穩步推進，如：阿美替尼聯合含鉑雙藥化療一线治療有敏感突變NSCLC、輔助治療NSCLC等適應症的多個臨牀研究，將爲更多NSCLC患者提供從早期到晚期，從圍手術期輔助治療、二线及後线治療到一线治療等全方位多維度的用藥方案。

在罕見病領域，翰森制藥引入的伊奈利珠單抗由於靶點明確、療效突出並且具有顯著差異化優勢，在獲批前曾被美國FDA及歐洲藥品管理局（EMA）授予孤兒藥資格，並被FDA授予突破性療法資格認定（BTD），除中國外，已先後在美國、日本和歐洲上市。伊奈利珠單抗在全球有着廣泛（多達10項）的臨牀研發管线，NMOSD僅僅是最快切入市場的適應症，資料顯示，其重症肌無力和IgG4相關疾病兩個適應症在國內已推進至Ⅲ期臨牀。

在與全球醫藥前沿接軌的同時，翰森制藥創新能力和成果頻頻得到國際醫學界認可，2022年，阿美替尼共發表21篇SCI期刊全文，累計影響因子達153.1分；國際著名腫瘤學期刊《臨牀腫瘤學雜志》（JCO）發表阿美替尼AENEAS研究論文；34項研究登上WCLC、ESMO-ASIA、ESMO、ASCO等國際腫瘤學術盛會。公司另一重磅創新產品恆沐 96周數據在國際知名肝髒病學術期刊《臨牀與轉化肝髒病學雜志》(JCTH)發表，獲國際肝髒病學術界高度認可；此外，翰森制藥在研1類創新藥MET抑制劑I期臨牀研究結果近期也在國際期刊《JTO Clinical and Research Reports》上發表。

翰森制藥CMO吳窮博士表示："公司始終聚焦未被滿足的臨牀需求，不斷探索生物科技前沿技術領域，通過基礎創新、產品組合創新等形成全方位、多元化、差異化管线覆蓋，利用優勢技術平台，持續爲患者研發創新優效治療方案。"

近20項BD布局，加速驅動全球化高質創新

近年來，翰森制藥加速全球範圍內的BD合作，不斷布局優質前沿賽道，擴大自身創新版圖。目前公司已達成近20項BD項目，覆蓋了siRNA、ADC、融合蛋白、單抗、雙抗等國際前沿新藥技術。公司在積極探索新靶點、拓展新方向、引入新技術的同時也努力將自主研發成果推向世界。

在License-out方面，翰森制藥阿美替尼上市許可申請獲英國MHRA、歐洲EMA受理，有望成爲國產同類品種中首個成功出海的三代EGFR-TKI，惠及全球患者步伐穩步邁進。

在License-in項目選擇上，翰森制藥主要圍繞"引入高價值創新產品，高度差異化早期項目以及積極投入基礎研究"战略，進行差異化國際前沿布局，2022年，公司達成多項BD合作，主要包括——

2022年11月，與普米斯生物達成EGFR/c-Met雙抗藥物合作，有望進一步开發其單藥或與阿美替尼聯用的臨牀價值。

2022年9月，與KiOmed Pharma SA達成新一代骨關節炎創新產品KiOmedinevsOne藥物开發合作，該產品此前已獲得CE認證，並已於2021年在歐洲上市。

2022年8月，與韓國生物醫藥研發公司TiumBio達成合作，負責TU2670在中國开發並商業化用於內膜異位症和肌瘤及其他潛在適應症的治療。

2022年7月，與AI輔助藥物开發平台望石智慧達成技術平台擴大合作。

2022年5月，從NiKang Therapeutics引進HIF-2抑制劑NKT2152。

……

如果說成熟的BD項目爲翰森制藥帶來了良好業績預期，那么積極布局高差異化早期項目及投入基礎研究、增強原始創新能力，則充分展現了翰森制藥"創新+國際化"的信心和決心。

加快高端制造轉型升級 積極履行社會責任

作爲一家積極履行社會責任的中國領先創新驅動型制藥企業，2022年，翰森制藥在企業管治、企業行爲、產品品質與安全、普惠醫療、人力資源發展、環境保護與社區進步等諸多領域充分展現了對ESG理念的審視與行動，實現了更豐富的產業價值、員工價值、社會價值。

值得關注的是，爲促進生物藥產業化高質量發展，公司生物藥生產基地常州恆邦藥業搭建了信息化單抗產業化生產技術平台，並建立起生物藥完善的質量體系，形成成熟的連續生產能力，產品質量保障比肩國際領先企業。同時，常州恆邦藥業順利通過ISO 50001能源管理體系首次認證，標志着翰森制藥旗下生產運營基地已成功實現ISO 50001能源管理體系、ISO 14001環境管理體系全覆蓋，達到國際先進標准的能源管理水平。

公司出色的ESG表現獲得了國際主要評級機構的認可。2022年，翰森制藥標普(S&P)CSA評分大漲至63分，超過全球95%同行公司並入選《2023可持續發展年鑑》，是中國大陸唯一入選制藥公司；在保持MSCI（明晟）ESG A評級的基礎上，還獲得了《彭博商業周刊/中文版》2022年度ESG領先企業大獎、工信部2022年中國醫藥企業社會責任優秀專項、2022中國醫藥上市公司ESG競爭力前五名、HRoot"2022大中華區卓越僱主"、江蘇省2022年度綠色發展領軍企業等獎項榮譽。

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標題：翰森制藥2022年創新藥業績創新高 "自研+BD"驅動全球化高質創新

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