抗OX40激動型抗體BGB-A445和BCL-2抑制劑BGB-11417兩款差異化藥物的早期數據進一步夯實兩大核心產品澤布替尼與替雷利珠單抗的數據基礎 

中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2023年4月26日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球性生物科技公司，公司宣布將於2023年6月2日至6日在芝加哥舉行的美國臨牀腫瘤學會（ASCO）年會上展示其廣泛的實體瘤和血液腫瘤產品組合的臨牀研究數據。

百濟神州高級副總裁、全球研發負責人汪來博士表示："我們即將在ASCO年會上公布的數據充分展現了研發團隊在改善全球患者治療結果和提高藥物可及性方面的決心和實力。期待在芝加哥與腫瘤學界分享我們所取得的進展。我們將持續推進包含同類首創及潛在同類最佳產品的豐富的研發管线。"

百濟神州將於ASCO年會展示的臨牀研究數據包括：

關於百濟神州

百濟神州是一家全球性生物科技公司，專注於开發和商業化創新、可負擔的抗腫瘤藥物，旨在爲全球患者改善治療效果，提高藥物可及性。通過強大的自主研發能力和外部战略合作，我們不斷加速开發多元、創新的藥物管线。我們致力於爲全球更多患者全面改善藥物可及性。百濟神州在全球五大洲打造了一支超過9,000人的團隊，並在中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾設立了主要辦事處。

前瞻性聲明 

本新聞稿包含根據《1995年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯邦證券法律中定義的前瞻性聲明，包括關於百濟神州旨在提升治療結果和全球患者的藥物可及性相關項目的前景；百濟神州研發管线和項目的一般前景；百濟神州替雷利珠單抗、BGB-11417、BGB-A445、歐司珀利單抗、澤布替尼和澤尼達妥單抗（Zanidatamab）的研發進展、預期臨牀开發、監管裏程碑和商業化方面的進展，以及百濟神州在"關於百濟神州"標題下的計劃、承諾、愿望和目標。由於各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風險：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨牀結果可能不支持進一步开發或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨牀試驗的啓動、時間表和進展以及藥物上市審批；百濟神州的上市藥物及候選藥物（如能獲批）獲得商業成功的能力；百濟神州獲得和維護對其藥物和技術的知識產權保護的能力；百濟神州依賴第三方進行藥物开發、生產和其他服務的情況；百濟神州取得監管審批和商業化醫藥產品的有限經驗，及其獲得進一步的營運資金以完成候選藥物开發和實現並保持盈利的能力；新冠肺炎全球大流行對百濟神州的臨牀开發、監管、商業化運營、生產以及其他業務帶來的影響；百濟神州在最近年度報告的10-K表格中"風險因素"章節裏更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期後呈報中關於潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及於新聞稿發布之日，除非法律要求，百濟神州並無責任更新該等信息。

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標題：百濟神州將在2023年ASCO年會上展示其廣泛的腫瘤產品組合

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