亞盛醫藥-B(06855)發布公告，該公司原創1類新藥奧雷巴替尼(曾用名耐克替尼;商品名：耐立克)獲國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)公示，被納入“擬突破性治療品種”公示名單，治療既往經過一线治療的琥珀酸脫氫酶(succinate dehydrogenase, SDH)缺陷型胃腸道間質瘤(GIST)患者。
這是耐立克第二次獲CDE納入突破性治療品種。此前於2021年3月，該品種首次獲納入突破性治療品種，用於治療一代和二代酪氨酸激酶抑制劑(TKI)耐藥和/ 或不耐受的慢性期慢性髓性白血病(CML-CP)患者。此外，耐立克已獲得兩項 CDE授予的優先審評資格。
突破性治療品種通常被授予用於防治嚴重危及生命及/或嚴重影響生存質量的疾病、且尚無有效防治手段或者與現有治療手段相比有足夠證據表明具有明顯臨牀優勢的創新藥或者改良型新藥等。對於被納入突破性治療品種的藥物，CDE將優先配置資源進行溝通交流，加強指導並促進藥物研發進程;申請人經評估符合相關條件的，也可以在申請產品上市許可時提出附條件批准申請和優先審評審批申請。總括而言，這一措施將加快具有重大臨牀價值、臨牀急需的創新藥或者改良型新藥的开發與上市。
GIST是一種起源於胃腸道間葉組織的腫瘤，大部分的GIST患者伴有KIT或 PDGFRA基因突變。TKI的出現，改善了這類GIST患者的預後。然而，在SDH 缺陷型GIST這一罕見的亞型GIST治療領域，卻存在巨大的、未被滿足的臨牀需求。據悉，SDH缺陷型GIST患者通常對現有的TKI藥物不敏感，雖然早期的局限性患者可通過手術治療，但大部分患者仍然會復發。目前尚無針對復發和晚期 SDH缺陷型GIST患者的標准治療方案，5年無事件生存率(EFS)僅爲24% 。
耐立克 是亞盛醫藥原創 1 類新藥，爲口服第三代 TKI。該品種已在中國獲批上市，用於治療任何 TKI 耐藥、並伴有 T315I 突變的 CML-CP 或加速期 CML(CML-AP)的成年患者，是中國首個且唯一獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑。而在血液腫瘤領域的臨牀开發與應用之外，耐立克在多個臨牀前GIST模型中呈現了抗腫瘤活性，並得到臨牀數據的初步驗證。值得一提的是，該品種在 SDH缺陷型GIST患者中呈現出令人振奮的抗腫瘤活性。一項在中國進行的Ib/II期研究最新數據顯示，耐立克在SDH缺陷型GIST患者中的臨牀獲益率(CBR)高達 93.8%6 ，該臨牀研究也因此連續兩年入選美國臨牀腫瘤學會(ASCO)年會展示。
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標題：亞盛醫藥-B(06855)：耐立克在中國擬獲納入突破性治療品種，治療SDH缺陷型GIST
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