5月25日，美國食品和藥品管理局（FDA）正式批准輝瑞（NYSE:PFE)的新冠
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5月25日，美國食品和藥品管理局（FDA）正式批准輝瑞（NYSE:PFE)的新冠
5月25日，美國食品和藥品管理局（FDA）正式批准輝瑞（NYSE:PFE)的新冠口服抗病毒藥Paxlovid（奈瑪特韋片/利托那韋片組合）用於治療成人輕度至中度新冠肺炎病症。此前，FDA已在2021年12月對該款藥品授予緊急使用授權，迄今爲止在美國已开出並用於超過1,160萬例Paxlovid的治療。該藥品被特別推薦適用於 50 歲以上的和患有基礎疾病的新冠病毒感染者。對於兒童患者，根據現有的緊急授權是可以供給12歲-17歲，且體重至少40公斤的孩子使用。
$先聲藥業(HK|02096)$ 先諾欣（先諾特韋片/利托那韋片組合包裝）的先諾特韋與的$輝瑞(NYSE|PFE)$ 的paxlovid（奈瑪特韋/利托那韋）的奈瑪特韋相比，先諾特韋通過雙硫原子的引入，親水性更強，增加了藥物相應的溶解度，並降低了藥物與血漿蛋白結合率，使得人體吸收後遊離藥物濃度大幅增加；同時還促進了藥物進入相應組織中，有力的提高了肺血比，可加快組織中病毒的清除。
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