全球生物制藥和消費者醫療保健龍頭公司葛蘭素史克(GSK.US)在當地時間周三宣布，其全球首款呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗Arexvy已獲得歐盟委員會批准，用於60歲或以上的成年人。基於III期療效結果(Phase III )的數據，歐盟批准了該項授權。在該試驗中，該疫苗的總有效率爲82.6%，達到了60歲及以上成年人的主要終點，具有統計學意義和臨牀意義。

該疫苗計劃在2023/2024年RSV爆發季節推出，該季節通常在秋季开始。葛蘭素史克在一份聲明中表示:“RSV是一種常見的傳染性呼吸道病毒，在歐洲，每年有超過27萬人住院治療，約2萬名60歲及以上的成年人在醫院死亡。”

這些高齡患者之中許多人有潛在的疾病纏身，如糖尿病和慢性心肺疾病，導致大多數需要住院治療。據估計，這一年齡組每年報告的病例大約爲300萬例。

周二，葛蘭素史克在倫敦證券交易所的股價收於1,391.40便士，上漲0.68%或9.40便士。截至周二收盤，葛蘭素史克在美股市場上漲近1%至34.62美元。

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標題：葛蘭素史克(GSK.US)全球首款老年人RSV疫苗獲歐盟委員會批准

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