$廣濟藥業(SZ000952)$  

輝瑞公司宣布其新型抗生素思福妥ZAVICEFTA（注射用頭孢他啶阿維巴坦鈉2.5g），已於5月21日獲得國家藥品監管局批准，將助力醫生應對多重耐藥革蘭陰性菌感染引起的臨牀治療需求未滿足問題。

近年來，由耐藥革蘭陰性菌引起的感染持續增多，特別是對於治療選擇有限的“超級細菌”，臨牀迫切需要新的治療選擇。WHO將研發針對這些“超級細菌”的抗生素列爲最高優先等級，特別是針對碳青黴烯類耐藥腸杆菌科細菌（CRE）和碳青黴烯類耐藥銅綠假單胞菌等的新型抗生素迫切急需。輝瑞新型抗生素思福妥爲新型酶抑制劑復合制劑，可治療耐藥革蘭陰性菌，包括碳青黴烯類耐藥腸杆菌科細菌（CRE）、多重耐藥銅綠假單孢菌、產超廣譜-內酰胺酶(ESBLs)細菌等引起的感染，以及復雜性腹腔內感染、醫院獲得性肺炎和呼吸機相關性肺炎等。

據悉，思福妥2015年在美國被授予合格的新型抗生素資格（QIDP）並獲得批准，2016年在歐盟獲得批准。截至目前，該藥已在全球超過40個國家和地區獲批上市。在我國，基於臨牀迫切需求，思福妥被國家藥品審評中心列爲優先審評品種。

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