聯邦制藥(03933)公布，於2023年6月15日，公司全資附屬公司聯邦生物科技(珠海橫琴)有限公司自主研發的 1 類創新藥 UBT251 注射液關於成人 2 型糖尿病、體重管理和非酒精性脂肪肝/非酒精性脂肪肝炎適應症的臨牀試驗注冊申請獲得中國國家藥品監督管理局受理及繳費通知書。現時該公司爲國內首家、全球第二家以化學合成多肽法制備的長效 GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)/GIP(葡萄糖依賴性促胰島素多肽)/GCG(胰高血糖素)三激動劑申報臨牀的企業。

UBT251 是一款長效多肽類藥物，可同時激動 GLP-1/GIP/GCG 三靶點受體。UBT251 可通過作用於 GLP-1 受體、GIP 受體和 GCG 受體促進胰島素分泌，調節食欲和能量代謝，降低血糖和體重，改善肝髒脂肪變性。臨牀前多種動物模型研究結果顯示， UBT251 顯著降低血糖和體重，改善肝髒脂肪變性和纖維化，模型動物體內治療效果優於已上市的 GLP-1 受體單靶點藥物司美格魯肽(Semaglutide)及 GLP-1/GIP 雙靶點藥物替爾泊肽(Tirzepatide)。預期本產品每周皮下注射給藥 1 次，針對 2 型糖尿病、超重/肥胖及非酒精性脂肪性肝炎等多種代謝紊亂疾病患者的治療有很好的獲益。現時，國內、外相同靶點藥物研發進展最快爲剛宣布啓動臨牀 III 期研究。

未來，公司將持續致力於新產品研發，並重點提升在生物醫藥行業的競爭力及創造力，預期將爲公司及其股東創造更大收益。

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標題：聯邦制藥(03933)附屬自主研發的 1 類創新藥 UBT251 注射液臨牀試驗注冊申請獲藥監局受理

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