格隆匯6月29日丨艾美疫苗(06660.HK)發布公告，近日，集團研發的針對新冠病毒Delta及Omicron BA.5變異株的二價mRNA疫苗已獲得中國國家藥品監督管理局臨牀試驗批准。

此前，該款疫苗已獲批在巴基斯坦开展III期臨牀試驗，目前該臨牀試驗正處於收尾階段，待相關臨牀試驗結束後，該款疫苗將在巴基斯坦申請注冊上市。集團即將在國內开展該款疫苗的I/II期臨牀試驗，待相關臨牀試驗結束後，集團將結合該款疫苗在巴基斯坦的III期臨牀數據，申請該款疫苗在國內注冊上市。

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標題：艾美疫苗(06660.HK)：針對新冠病毒Delta及Omicron BA.5變異株的二價mRNA疫苗獲得國家藥監局臨牀試驗批准

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