艾美疫苗(06660)公布，近日，本集團研發的針對新冠病毒Delta及 Omicron BA.5變異株的二價mRNA疫苗已獲得中國國家藥品監督管理局臨牀試驗批准。

此前，該款疫苗已獲批在巴基斯坦开展III期臨牀試驗，目前該臨牀試驗正處於收尾階段，待相關臨牀試驗結束後，該款疫苗將在巴基斯坦申請註冊上市。

集團即將在國內开展該款疫苗的I/II期臨牀試驗，待相關臨牀試驗結束後，集團將結合該款疫苗在巴基斯坦的III期臨牀數據，申請該款疫苗在國內注冊上市。

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標題：艾美疫苗(06660)：針對新冠病毒Delta及Omicron BA.5變異株的二價mRNA疫苗獲得國藥監臨牀試驗批准

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