4月4日，康希諾生物在港交所發布公告稱，該公司开發的新型冠狀病毒mRNA疫苗已獲得國家藥品監督管理局藥物臨牀試驗批件。臨牀前研究結果顯示，該款疫苗可以誘導出針對多種世界衛生組織認定的重要變異株（包括當前流行株）的高滴度的中和抗體，與以原型株爲基礎开發的現有新冠疫苗相比廣譜性更強，可以更有效地保護機體免受現有變異株的感染。

3月28日，康希諾生物披露2021年業績報告。報告顯示，2021年康希諾生物實現營業收入43億元，同比增長17174.82%；實現歸屬於上市公司股東的淨利潤19.14億元，2020年同期爲虧損3.96億元，同比扭虧爲盈。

目前，康希諾生物有3款在國內獲批上市的疫苗產品，分別爲重組新型冠狀病毒疫苗Ad5-nCoV（5型腺病毒載體，克威莎）、二價腦膜炎球菌多糖結合疫苗MCV2、四價腦膜炎結合疫苗MCV4。

4月4日，康希諾生物港股股價高开震蕩，截至發稿漲幅達6.93%，報134.2港元/股。（文 |《財經天下》周刊 鄭浩鈞）

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標題：康希諾生物漲近7%，新冠mRNA疫苗獲藥物臨牀試驗批件

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