心血管和呼吸疾病是嚴重威脅人類健康的兩大類常見病，給個人、家庭和社會帶來了沉重的經濟負擔。爲了應對這些疾病的挑战，創新醫療器械的研發和應用顯得尤爲重要。

蘇州信邁醫療科技股份有限公司（以下簡稱“信邁醫療”）就是專注於心血管和呼吸疾病領域的創新醫療器械企業，近日正式啓動科創板IPO進程，與中金公司籤署上市輔導協議。據悉，信邁醫療成立於2012年，經過十余年發展，其在行業領域取得亮眼成就，由此或許可以展望下該公司的IPO徵途。

RDN領域領先者，深受資本青睞

據了解，信邁醫療开啓了世界上首個在RDN治療高血壓領域中將標測與消融相結合的研究——SMART試驗，這是目前RDN領域中唯一能回答高血壓患者接受RDN手術後可以少服用多少抗高血壓藥的前瞻性大規模臨牀研究。

憑借研究過程中取得的成果，信邁醫療在國內外相關領域都具有一定知名度，同時積累了優質的客戶資源。資料顯示，公司與超五十家機構客戶建立穩定合作關系，並且通過提供專業的技術支持、培訓服務、售後服務等方式提高客戶滿意度和忠誠度。

此外，成立至今，信邁醫療已獲得軟銀中國資本、元禾原點、紅杉中國、聚明創投、蘇民投、普華資本、集素資本、思邈資本等知名機構的投資，截至目前已完成五輪融資。

總之，公司一直以來依托穩定的客戶結構、資本的青睞等在市場中佔據一席之地，而能在這些方面保持優勢，技術研發是其核心競爭力。

多項產品有望獲批上市，專業醫療團隊賦能研發發展

信邁醫療能持續發展，豐富的產品管线是保障。其產品管线涵蓋：用於治療高血壓的腎神經標測/選擇性消融系統SyMapCath™/SymPioneer™，有望於2023年經創新醫療器械特別審批程序而獲得NMPA批准上市；用於治療重度哮喘的經支氣管鏡射頻消融系統Elation™，是該領域中唯一獲NMPA批准進入創新醫療器械特別審批程序的產品，有望於2024年獲批上市；研發的全球首個治療早期肺癌、經支氣管鏡的Precisely Controlled, Hypertonic Solution Assisted RF System(“澤丹”系統)已在澳大利亞完成First in Human(FIH)臨牀試驗，並新近在第32屆歐洲呼吸學會(ERS)年會上公布了“澤丹”系統治療早期肺部腫瘤的初步有效性和安全性結果。

公司產品管线的發展離不开醫療科研專家的助力，公司由全球心血管領域頂尖專家、原南京大學醫學院院長、原江蘇省臨牀醫學研究院常務副院長、江蘇省人民醫院、哥倫比亞大學醫學院心髒科王捷教授和資深醫療產業人金克文共同創建，同時與國內外多所高校和科研機構建立了緊密的合作關系，不斷推動技術創新和轉化。

總之，公司依靠專業化人才團隊，並持續推進研究合作，有望拓展出更大的商業版圖。未來，公司也將依靠研發硬實力不斷發展，持續推動上市進程。

小結：

信邁醫療在十余年發展中展現了其持續不斷的創新能力和驚人的成長速度，並且在此前入選2022年度蘇州市“獨角獸”培育企業名單。而此次計劃上市將會成爲企業發展的重要裏程碑，或將爲公司帶來新的發展機遇。未來，公司也將保持“獨角獸”步伐，向“具有顛覆式創新、爆發式成長、競爭優勢突出、未來產值大”的目標而奮鬥。我們期待其在上市之路上的亮眼表現。

實習生編

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