mRNA賽道再迎新玩家。4月7日，雲頂新耀宣布，將與華潤醫藥籤署合作備忘錄，成立一家mRNA疫苗的獨立公司。

隨着國內藥企創新能力的提升，對外授權开始增多。今日和鉑醫藥宣布，將CLDN18.2xCD3雙抗HBM7022的全球开發與商業化權益，授予阿斯利康。

過去一天，國內外醫藥市場還有哪些熱點值得關注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。

PS：每個工作日，「氨基財經」每日“藥”聞，准時更新，帶你追蹤醫藥市場熱點。

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市場動態

1）雅本化學一季度淨利潤預增28%-47%

4月7日，雅本化學披露第一季度業績預告，公司預計淨利潤爲盈利6500萬元–7500萬元，同比增長27.52%-47.14%。

2）艾德生物與和黃醫藥達成伴隨診斷產品注冊合作

4月7日，艾德生物發布公告表示，將與和黃醫藥在中國市場共同推進公司自主研發的伴隨診斷試劑，在賽沃替尼和甲磺酸奧希替尼片聯合療法治療非小細胞肺癌的伴隨診斷注冊。

3）濟民醫療擬定增募資不超9億元用於上海智慧型安全醫療產業等項目

4月7日，濟民醫療發布公告表示，擬定增募資不超過9億元，用於上海智慧型安全醫療產業項目、年產25000萬支預充式導管衝洗器項目及償還銀行貸款。

4）貝達藥業2021年淨利潤下滑36.83%

4月6日，貝達藥業發布2021年財報。報告期內，公司營收爲22.45億元，同比增長20.08%；淨利潤爲3.83億元，同比下滑36.83%；扣非淨利潤3.45億元，同比增長3.52%。

5）雲頂新耀聯手華潤醫藥設立mRNA疫苗公司

4月7日，雲頂新耀宣布，將與華潤醫藥籤署合作備忘錄，成立一家專注於發現、开發和商業化mRNA疫苗的獨立公司。

6）復星醫藥擬申請公开發行不超過80億元公司債券

4月7日，復星醫藥公告表示，擬申請公开發行不超過80億元公司債券，用於補充本集團營運資金和償還計息債務本息等用途。

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產品跟蹤

1）海思科靜脈用抗凝血藥物獲批臨牀

4月7日，據CDE官網，海思科靜脈用抗凝血藥物獲批臨牀HSK36273獲批臨牀，擬用於血液透析及術中患者的全身抗凝的研究。

2）新基S1P受體調節劑獲批臨牀

4月7日，據CDE官網，新基S1P受體調節劑Ozanimod膠囊獲批臨牀，擬开展治療成人的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎的研究。

3）博瑞制藥延緩近視眼藥水獲批臨牀

4月7日，據CDE官網，博瑞制藥阿托品滴眼液獲批臨牀，擬用於延緩兒童近視進展的研究哦。

4）科倫藥業注射用KL031322獲批臨牀

4月7日，據CDE官網，科倫藥業注射用KL031322獲批臨牀，擬开展預防和治療血栓栓塞性疾病的研究。

5）藥捷安康S1P1受體調節劑獲批臨牀

4月7日，據CDE官網，藥捷安康S1P1受體調節劑TT-01688-CL片獲批臨牀，擬开展治療中重度特應性皮炎的研究。

6）正大天晴PD-L1擬獲突破性療法資格

4月6日，據CDE官網，正大天晴PD-L1TQB2450注射液擬獲突破性療法資格，適應症爲用於既往接受過一、二线化療方案治療失敗或不能耐受的非微衛星高度不穩定或非DNA錯配修復缺陷的復發性或轉移性子宮內膜癌的治療。

7）信達生物PD-1／CTLA-4聯合療法擬獲突破性療法資格

4月6日，據CDE官網，信達生物PD-1信迪利單抗／CTLA-4聯合療法擬獲突破性療法資格，適應症爲用於經一线及以上含鉑化療失敗或不能耐受的晚期癌的治療。

8）應世生物FAK抑制劑擬獲突破性療法資格

4月6日，據CDE官網，應世生物FAK抑制劑IN10018片擬獲突破性療法資格，適應症爲聯合聚乙二醇脂質體多柔比星治療鉑耐藥復發巢癌。

9）阿斯利康引進和鉑醫藥CLDN18.2／CD3雙抗

4月7日，和鉑醫藥宣布，CLDN18.2／CD3雙抗HBM7022全球开發與商業化權益，授予阿斯利康。

10）華東醫藥注射用DR10624獲新西蘭臨牀試驗批准

4月7日，華東醫藥發布公告表示，控股子公司道爾生物注射用DR10624的I期臨牀試驗，獲得新西蘭藥品和醫療器械安全管理局、健康及殘疾倫理委員會的最終批准。

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海外藥聞

1）BioXcel公司Igalmi舌下膜劑獲批上市

4月6日，BioXcel公司宣布，美國FDA已批准Igalmi舌下膜劑上市，用於急性治療與精神分裂症或I/II型雙相情感障礙相關的激越。

2）Citius公司IL-2受體靶向療法關鍵性3期臨牀結果積極

4月6日，Citius公司宣布，其在研療法工程化IL-2白喉毒素融合蛋白I/ONTAK在治療持續或復發皮膚T細胞淋巴瘤患者的關鍵性3期臨牀試驗中獲得積極頂线結果。

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