健世科技-B(09877)目前已就經導管三尖瓣置換系統LuX-Valve Plus遞交早期可行性研究 (EFS) pre-submission申請，並獲美國食品及藥物管理局 (FDA) 正式受理，正式啓動了其在美國的試驗性器械豁免 (IDE) 申請准備，代表着該產品在美國的注冊臨牀試驗及海外商業擴展的重大進展。

公司將持續推進經導管三尖瓣置換產品在全球範圍內的臨牀、商業化活動進程，以使龐大市場的三尖瓣反流患者獲益。

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標題：健世科技-B(09877)有關LuX-Valve Plus的早期可行性研究pre-submission獲FDA受理

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