近日，中國領先的結構性心髒病整體解決方案供應商——啓明醫療-B(02500)宣布，公司自主研發的經導管人工肺動脈瓣膜置換(TPVR)系統VenusP-Valve，已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准其研究性器械豁免(Investigational Device Exemption，IDE)申請，此次批准爲不帶附加條件的完全批准(Full Approval)。VenusP-Valve成爲首個獲得美國FDA批准進行臨牀研究的中國產人工心髒瓣膜，創出中國瓣膜出海的新紀錄。
IDE是指對醫療器械免除對於以上市銷售爲目的的器械產品的法律管治條件，以便其進行醫療器械的臨牀試驗。IDE申請獲批意味着VenusP-Valve可以啓動在美國的關鍵性臨牀研究，爲上市前批准(Pre-Market Approval，PMA)提供支持。通過由美國FDA和日本PMDA共同設立的Japan-US Harmonization By Doing項目，本次臨牀研究將在美國的10個醫療中心與日本的5個醫療中心同步开展，預計共入組60例患者。根據計劃，VenusP-Valve將於今年下半年在美國入組患者，2024年初开始在日本入組患者，預計可於2026年左右在美國及日本同步獲批上市。
據了解，VenusP-Valve是公司國際化的拳頭產品，已於2022年4月8日獲得歐盟CE MDR認證，是首個在新法規下獲批的III類心血管植入類醫療器械。截至目前，VenusP-Valve已覆蓋中國、英國、意大利、西班牙、丹麥、希臘、法國、德國、波蘭、瑞士等三十余個主流國家，並持續在新覆蓋的醫療機構實現手術植入。去年，VenusP-Valve已在美國完成兩例人道主義使用。
作爲中國及歐洲首個獲批上市的自膨脹式TPVR產品，VenusP-Valve具備顯著的臨牀價值。其獨特的雙喇叭口設計，流出端的裸支架設計保障分支血流，穩定的多部位錨定特點，釋放簡便，植入前無需預先放置固定支架。瓣膜尺寸規格多，適用範圍廣，在臨牀上可以滿足超過85%大尺寸肺動脈瓣膜患者的需求。
VenusP-Valve歐洲三年期隨訪數據顯示，64名接受TPVR手術的患者(尚有部分患者由於新冠疫情未能計入)手術成功率爲100%，全因死亡率及手術再幹預率均爲0，所有患者均未出現中度或重度肺動脈瓣反流;96.87%受試者的瓣周漏及三尖瓣反流在輕度以內。
本文作者可以追加內容哦 !
鄭重聲明：本文版權歸原作者所有，轉載文章僅為傳播信息之目的，不構成任何投資建議，如有侵權行為，請第一時間聯絡我們修改或刪除，多謝。
標題：中國瓣膜出海新紀元| 美國FDA批准啓明醫療（02500）TPVR產品VenusP-Valve IDE申請
地址：https://www.breakthing.com/post/85774.html
