康希諾生物(06185)發布公告，該公司欣然宣布，集團开發的嬰幼兒用DTcP疫苗(2歲以下)(嬰幼兒用DTcP)於近日正式啓動III期臨牀試驗，並完成首例受試者入組。

據悉，目前國內在售的共純化百白破疫苗(DTaP)的制造過程使用百日咳抗原共純化的工藝，公司的嬰幼兒用DTcP爲組分百白破疫苗，每種百日咳抗原可以單獨純化，以確定的比例配制，從而可以確保產品質量批間一致性，使產品的質量更加穩定。

截至本公告日期，暫無國內疫苗廠商研發的組分百白破疫苗獲批上市，公司的嬰幼兒用DTcP定位即爲進口替代。同時，該款疫苗的开發，也是青少年及成人用Tdcp疫苗和CS-2201組分百白破聯合疫苗進一步研發的基礎。組分百白破疫苗產品組合將進一步豐富公司產品策略，提升公司核心競爭力。

嬰幼兒用DTcP在I期臨牀試驗結果顯示：該疫苗安全性良好，無3級不良反應的發生，無與疫苗相關的嚴重不良事件(SAE)的發生。

III期臨牀試驗將基於I期臨牀獲得的研究數據，評價該疫苗在2月齡、3月齡嬰幼兒人群中接種的安全性及免疫原性，進行隨機、盲法、陽性疫苗對照的臨牀試驗。

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標題：康希諾生物(06185)：嬰幼兒用DTcP正式啓動III期臨牀試驗並完成首例受試者入組

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