8月21日，CDE 官網顯示，禮來(LLY.US) GLP-1R/GIPR 雙重激動劑替爾泊肽注射液的一項新適應症在國內申報上市(受理號：JXHS2300079/80/81/82)。據悉，替爾泊肽此前已經在美國、歐洲、日本獲批上市治療 2 型糖尿病，在這些地區，該藥的減重適應症也正處於上市申報當中。

據了解，國內的首個上市申請同樣針對 2 型糖尿病，於 2022 年 9 月獲受理，目前仍在審評中；而本次申報的適應症爲：用於在低熱量飲食和增加運動基礎上改善成人肥胖或伴有至少一種體重相關合並症的超重患者的長期體重管理。

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標題：禮來(LLY.US)替爾泊肽減重適應症國內申報上市

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