來源丨21世紀經濟報道

390個藥品通過2023年國家醫保藥品目錄調整初步形式審查

8月18日，根據2023年國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（以下簡稱國家醫保藥品目錄）調整工作安排，在相關部門的支持下，國家醫保局近期對申報藥品進行了初步形式審查，並對通過審查的藥品和信息進行了公示。

2023年7月1日9時至2023年7月14日17時，共收到企業申報信息629份，涉及藥品（通用名，下同）570個。經審核，390個藥品通過初步形式審查。與2022年相比，申報藥品數量有一定增加。

初步形式審查是對申報藥品是否符合當年國家醫保藥品目錄調整申報條件以及藥品信息完整性進行的初步審核。

按照《基本醫療保險用藥管理暫行辦法》和《2023年國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調整工作方案》，醫保藥品目錄調整分爲企業申報、形式審查、專家評審、談判競價等環節，形式審查只是其中之一。一個藥品通過了初步形式審查，並不表示其已進入醫保目錄，僅代表經審核該藥品符合相應的申報條件，初步獲得了參加下一步評審的資格。

北京將加強互聯網診療監管 嚴禁使用AI自動生成處方

日前，北京市衛健委牽頭組織制定了《北京市互聯網診療監管實施辦法（試行）》（以下簡稱“辦法”），並向社會公开徵求意見，公衆可於9月16日前向市衛健委反饋意見。辦法擬規定，醫療機構开展互聯網診療活動要加強藥品管理，嚴禁使用人工智能等自動生成處方，嚴禁在處方开具前向患者提供藥品。

辦法擬規定，醫療機構應當對开展互聯網診療活動的醫務人員進行實名認證，確保醫務人員具備合法資質。醫師开展互聯網診療活動應當依法取得相應執業資質，具有3年以上獨立臨牀工作經驗，並經其執業注冊的醫療機構同意。醫務人員如在主執業機構以外的其他互聯網醫院开展互聯網診療活動，應按照國家及本市相關要求進行多機構備案或執業注冊。醫師接診前需進行實名認證，確保由本人提供診療服務。其他人員、人工智能軟件等不得冒用、替代醫師本人提供診療服務。

互聯網診療實行實名制，醫療機構應當告知患者，其有義務向醫療機構提供真實的身份證明及基本信息，不得假冒他人就診。患者就診時應當提供具有明確診斷的病歷資料，如門診病歷、住院病歷、出院小結、診斷證明等，由接診醫師留存相關資料，並判斷是否符合復診條件。

在藥品處方管理方面，辦法擬規定，醫療機構开展互聯網診療活動要加強藥品管理，處方應由接診醫師本人开具，經藥師審核合格後方可生效，嚴禁使用人工智能等自動生成處方；處方藥應當憑醫師處方銷售、調劑和使用；嚴禁在處方开具前，向患者提供藥品；嚴禁以商業目的進行統方。

禮來Tirzepatide減重適應症國內申報上市

8月21日，禮來制藥GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑替爾泊肽（Tirzepatide）注射液減重適應症的上市申請獲得NMPA受理。2022年9月7日，替爾泊肽降糖適應症在國內遞交上市申請。

Tirzepatide上市後放量速度遠超之前的度拉糖肽和司美格魯肽，今年上半年銷售額15.48億美元，預計全年或超過40億美元。減肥適應症方面，禮來在美國進行了4項三期臨牀，全部取得成功。今年4月，禮來向FDA遞交了Tirzepatide減肥適應症的上市申請。

安濟盛生物創新藥在美國獲批臨牀

8月20日，安濟盛生物宣布其候選藥物AGA2115已獲得美國FDA默示許可开展臨牀1期試驗。AGA2115是一種用於治療成骨不全症的在研創新藥物，此前已獲得FDA孤兒藥資格和罕見兒科疾病認定（RPDD）。

AGA2115是其自主研發的全球創新候選藥物，旨在用於治療可危及生命的骨骼疾病——成骨不全症。臨牀前疾病動物模型數據表明，該產品在增加骨量、提高骨強度、改善骨結構和顯著減少骨折方面顯示出明顯效果。

玻思韜完成數億元人民幣B2輪融資

近日，廣州玻思韜控釋藥業有限公司（以下簡稱玻思韜）宣布完成數億元B2輪融資。本輪融資由粵科金融集團、創鈺投資、粵財中垠、蟻米基金、萬聯廣生、萬聯天澤、十月資本、廣州因果投資、知識城創投、廣州番禺產投等衆多知名投資機構、產業集團和個人投資者共同參與投資。本輪募集所得資金將用於加速推進505（b）(2)創新藥、復雜長效緩釋制劑等高端制劑研發管线的开發及產業化。

玻思韜成立於2013年，是一家以新型藥物釋藥系統技術爲核心競爭力，致力成爲集研發、生產和銷售爲一體的國際一流的高端復雜制劑及505(b)(2)新藥集團。

山友醫療更新招股書擬在美IPO

8月17日，杭州山友醫療器械有限公司WORK Medical Technology Group LTD(以下簡稱“山友醫療”)在美國證監會(SEC)更新披露招股書，擬於美國納斯達克IPO上市，股票代碼WOK。 其早於2022年6月23日在SEC祕密遞表，後於2023年4月27日公开披露招股書。

山友醫療擬以每股4至5美元發行300萬股普通股，募資或達1500萬美元。

山友醫療是一家專業生產麻醉、呼吸、急救、ICU、介入、口罩等醫療消耗品的企業，旗下擁有WORK沃克、BOTAILONG博泰龍等品牌。

金斯瑞2023年上半年業績同比增長26.4%

8月20日，金斯瑞生物科技股份有限公司（股票代碼HK.1548，下稱金斯瑞）發布了2023年度中期業績。業績期內，金斯瑞收入同比增長26.4％至3.913億美元。引人注意的是，金斯瑞展現出了多元化增長的強勁勢頭，收入持續攀升，尤其是集團旗下的細胞療法業務收入取得大幅增長。

2023年上半年，得益於西達基奧侖賽商業化後的產品銷售增加，金斯瑞細胞療法業務子公司傳奇生物的收入大幅增長，同比增幅76.9％，達到1.095億美元。傳奇生物的研發費用在2023年上半年增加至1.8億美元，主要用於西達基奧侖賽持續的研發投入，包括3期臨牀試驗患者入組率提高及其他管线研發投入增加。

科濟藥業與Moderna合作評估CAR-T與mRNA癌症疫苗聯合使用療效

8月21日，科濟藥業宣布與美德納（“Moderna”）公司已啓動了一項合作協議，以研究科濟藥業的Claudin18.2 CAR-T候選產品（CT041）與美德納的試驗性Claudin18.2 mRNA癌症疫苗的組合效果。

根據協議，合作雙方會开展臨牀前研究和I期臨牀試驗，以評估CT041與美德納的Claudin18.2 mRNA癌症疫苗的聯合治療效果。

CT041是一種潛在全球同類首創的、靶向Claudin18.2蛋白的自體CAR-T細胞候選產品，用於治療Claudin18.2陽性實體瘤，主要治療胃癌/食管胃結合部腺癌及胰腺癌。2022年1月，CT041被美國FDA授予“再生醫學先進療法”（RMAT）認定用於治療Claudin18.2陽性的晚期胃癌/食管胃結合部腺癌。2021年11月，CT041被EMA授予優先藥品（PRIME）資格治療晚期胃癌。2020年和2021年，CT041分別被美國FDA授予“孤兒藥”認定用於治療胃癌/食管胃結合部腺癌和歐洲藥品管理局（EMA）授予“孤兒藥產品”認定用於治療晚期胃癌。

先聲再明獲得國產抗EGFR單抗藥物國內獨家商業化權益

8月20日，先聲藥業發布公告稱，旗下抗腫瘤創新藥公司先聲再明與邁博藥業（2181.HK）間接全資附屬公司泰州邁博太科藥業（下稱“泰州藥業”），就國產抗EGFR單克隆抗體藥物CMAB009籤訂合作協議。先聲再明將獲得CMAB009於中國內地的獨家商業權益，包括但不限於對CMAB009進行銷售管理、行銷推廣、相關策略的制訂及調整及獲得與此相關利益的權利。

CMAB009是一種重組抗表皮生長因子受體（EGFR)）嵌合單克隆抗體，與FOLFIRI聯合用於轉移性結直腸癌（mCRC）的一线治療。2023年3月，CMAB009注射液的新藥上市申請（NDA）獲國家藥品監督管理局受理。

單次注射基因療法能清除艾滋病病毒

美國坦普爾大學劉易斯·卡茨醫學院的科學家8月17日報告稱，基於CRISPR-Cas9基因編輯技術EBT-001可以安全有效地將SIV（猴免疫缺陷病毒）從非人靈長類動物的基因組中去除。這項臨牀前研究是推動人類艾滋病病毒療法方面取得的重大進展，相關論文在线發表於《基因治療》雜志。

研究團隊此次在恆河猴中測試了EBT-001，這是一種SIV特異性的CRISPR-Cas9基因編輯工具，靶向SIV前病毒DNA。研究表明，EBT-001有效地從宿主DNA中去除了潛伏於病毒儲存庫的SIV，並且在動物中未出現脫靶效應。

新技術旨在使用一次性注射治療方法在大型動物模型組織中永久滅活病毒，此次證明了該技術的安全性。團隊在非人靈長類動物中進行了臨牀前試驗。他們將SIV特異性CRISPR-Cas9基因編輯構建體EBT-001包裝到腺相關病毒9（AAV9）載體中，該載體可以通過靜脈注射到SIV感染的動物體內。接着，他們將10只動物隨機分爲對照組和治療組，其中3只不接受治療，其余的動物接受3種不同劑量的EBT-001單次注射。另外2只動物在另一項單獨的研究中使用了更高劑量。

後續的分析表明，EBT-001分布廣泛，可到達全身組織，所有重要病毒庫中都有SIV前病毒DNA基因編輯的證據。此外，接受注射的動物在EBT-001所有劑量水平下耐受性良好，在動物臨牀檢查或組織病理學檢查中沒有毒性證據。研究人員表示，這項成果爲正在進行的EBT-101臨牀試驗奠定了基礎。這不僅是艾滋病病毒研究領域的一個重要裏程碑，還推動了針對單純皰疹病毒和乙型肝炎等其他傳染病的多重基因編輯療法的开發。

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