藥明巨諾-B(02126)發布中期業績,收入達8774萬元,同比增加32.9%
1年前

藥明巨諾-B(02126)發布截至2023年6月30日止六個月業績,收入同比增加32.9%至8774萬元(人民幣,下同),該增長是由於公司的靶向CD19自體嵌合抗原受體T(CAR-T)細胞免疫治療產品倍諾達 (瑞基奧侖賽注射液(relma-cel),研發代碼:JWCAR029)持續商業化。倍諾達獲批准用於治療成人患者的復發或難治性(r/r)大B細胞淋巴瘤(LBCL)及r/r濾泡性淋巴瘤(FL)。隨着市場不斷發展,公司預期倍諾達的銷售收入會繼續增加,卓越的產品特性可爲患者帶來突破性價值及預期更多的適應症獲批准。

毛利同比增加93.9%至4480萬元。銷售毛利率由截至2022年6月30日止六個月的35.0%增加至截至2023年6月30日止六個月的51.1%。上述增加主要是由於成本削減計劃的實施及更多患者接受倍諾達治療而達致規模經濟。

研究及开發开支同比增加10.5%至2.165億元,該增加主要是由於:蘇州新載體生產設施於2022年下半年投入使用,導致折舊及攤銷增加;及臨牀前研究活動及不同階段的臨牀試驗,導致研發材料以及測試及臨牀費用增加。上述因素的影響部分被僱員福利开支減少所抵銷。

截至2023年6月30日止六個月,作爲一家專注於开發、生產及商業化細胞免疫治療產品的獨立的創新型生物科技公司,公司的業務取得進一步重大進展,並實現重要裏程碑,運營效率全面提升,例如毛利率進一步提高、銷售开支控制良好、組織精簡、現金流出淨額減少等。公司的領先產品倍諾達在商業化方面持續取得重大進展。此外,憑借卓越的臨牀开發及運營能力,中國國家藥品監督管理局已批准有關倍諾達用於不符合移植條件的r/r LBCL患者的二线治療的臨牀研究用新藥(IND)申請,且國家藥監局已批准有關relma-cel用於治療系統性紅斑狼瘡(SLE)的IND申請。公司亦啓動JWATM 214治療實體瘤的研究者發起試驗(IIT)。此外,公司在研發具有全球商業化潛力的創新產品方面取得了重大進展。

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