美國醫藥巨頭輝瑞(PFE.US)以430億美元收購抗癌藥物領域的領導者Seagen(SGEN.US)遭遇歐盟並購審查，歐盟委員會(European Commission)周五在其網站上提交的一份文件顯示，將10月19日定爲完成初步審查的最後期限。
據了解，Seagen是一種被稱爲“抗體藥物復合體”(ADC)的新型藥物开發領導者，這種藥物可以直接幫助輸送殺死癌症的藥物，因此這種藥物對於殺死癌細胞來說非常有效。輝瑞在3月份宣布與Seagen合作時表示，Seagen的產品組合管道將使輝瑞的早期試驗性癌症療法產品线增加一倍。
根據Seagen網站，ADC使用抗體將小分子藥物直接輸送到腫瘤部位，這可能會減少副作用並提供更大的療效。Seagen專注於抗體藥物偶聯物(ADC)，該公司稱這項技術可以“利用抗體的靶向能力將小分子藥物輸送到腫瘤”。該生物技術公司有三種已上市的ADC：Adcetris (brentuximab vedotin)， Padcev (enfortumab vedotin)和Tivdak (tisotumab vedotin)。它們被批准用於治療各種癌症。此外，該公司還銷售一種非ADC藥物Tukysa (tucatinib)，該藥物已被批准用於乳腺癌和結直腸癌。
Seagen目前上市的四種療法預計在未來五年內營收規模將達到數十億美元。Adcetris是該生物技術公司最暢銷的藥物，已被批准用於多種淋巴瘤。數據和分析公司GlobalData預計，到2024年，它將成爲一種價值至少十億美元的藥物。
輝瑞CEO Albert Bourla 曾表示，通過430億美元的收購，該公司將能夠“以前所未有的規模”向全世界提供 Seagen 的癌症療法。Bourla 將 ADC 稱爲“抗癌最偉大的技術之一”，並將其比作疫苗界的 mRNA。
在7月份，Seagen在一份監管文件中披露，兩家公司都收到了來自美國反壟斷機構的所謂第二次請求，要求提供有關該交易的更多信息;兩家公司在交易宣布時表示，預計FTC將進行密切審查，但預計不會遇到反壟斷方面的困難。該公司還可能面臨來自英國反壟斷部門的審查。除此外，輝瑞近期還一直面臨着利用新冠疫情帶來的“意外之財”的反壟斷壓力。
早在3月13日，輝瑞宣布將以430億美元收購Seagen。如果這筆交易成功，這將是自2019年艾伯維(ABBV.US)斥資630億美元收購Allergan以來制藥行業最大的一筆交易。盡管輝瑞公司的收購價很高，但未來的回報預計將非常客觀。在最近的一份報告中，GlobalData預計，到2028年，輝瑞來自Seagen旗下產品的累計總收入預計將達到360億美元。
GlobalData腫瘤學和血液學分析師Israel Stern稱：“最令人印象深刻的是Seagen公司能夠开發針對不同癌症類型的廣泛單克隆抗體。現在，通過利用輝瑞的蛋白質工程能力，這種能力將得到加強。”
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標題：歐盟審查輝瑞(PFE.US)Seagen(SGEN.US)並購案 最遲10月19日完成初審
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