9月20日，據國家藥監局(CED)官網顯示，信達生物(01801)遞交的IBI363臨牀試驗申請獲默示許可，聯用貝伐珠單抗或侖伐替尼或呋喹替尼或/和化療用於晚期腫瘤(受理號：CXSL2300471)。據悉，IBI363 是由信達生物自主研發的潛在同類首創(First-in-Class)新藥，有效成分爲 PD-1/IL-2 雙特異性抗體融合蛋白。今年8月，信達生物宣布，IBI363的部分早期臨牀前核心機制研究結果發表在 Nature Cancer 期刊上。

IBI363臨牀試驗(數據來源：Insight數據庫)

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標題：信達生物(01801)PD-1/IL-2雙特異性抗體融合蛋白獲批新臨牀

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