格隆匯9月25日丨東陽光長江藥業(01558.HK)公告，公司自主研究及开發產品精蛋白人胰島素混合注射液(30R)("該產品")已獲中國國家藥品監督管理局審批完畢並獲准上市。

該產品是一款用於治療糖尿病的預混胰島素制品。由30%可溶性人胰島素和70%精蛋白人胰島素構成。該產品適用於糖尿病的治療，透過皮下注射，具有低血糖發生率低、安全性良好的特點，可有效控制餐後血糖、空腹血糖和糖化血紅蛋白(HbA1c)水平。根據艾美仕中國數據顯示，2022年中國糖尿病領域藥物銷售金額約爲48.4億美元，其中2022年國內人胰島素及其類似物藥物銷售金額佔糖尿病領域藥物總市場銷售金額約39.5%，具有可觀的市場潛力。

該產品爲集團獲批上市的生物制品藥物，累計投入研發費用約爲人民幣130.1百萬元。此外，集團長期深耕糖尿病治療領域，擁有全面的產品規劃，布局了完整的產品线。該產品成功獲批上市，有益於拓展集團內分泌及代謝治療領域業務，並進一步豐富了集團的產品組合。

本公告爲公司刊發自愿性公告，目的是使投資者了解集團最新業務發展情況，並不含有關於使用任何藥物、外科設備、治療或口服產品的廣告或意圖。

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標題：東陽光長江藥業(01558.HK)：精蛋白人胰島素混合注射液(30R)獲批准上市

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