聯邦制藥(03933)：UBT251 注射液獲美國 FDA 新藥臨牀試驗批准
1年前
聯邦制藥(03933)：UBT251 注射液獲美國 FDA 新藥臨牀試驗批准
聯邦制藥(03933)公布，於2023年9月26日，由公司全資附屬公司聯邦生物科技(珠海橫琴)有限公司自主研發的 1 類創新藥 UBT251 注射液關於成人 2 型糖尿病、超重或肥胖適應症的新藥臨牀試驗申請(IND)獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准，IND 編號爲 167739 和 167740。
據悉，UBT251 是一款由該公司自主研發的 GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)/GIP(葡萄糖依賴性促胰島素多肽)/GCG(胰高血糖素)三靶點受體激動劑。公司是中國首家、全球第二家以化學合成多肽法制備的長效 GLP-1/GIP/GCG 三激動劑獲准臨牀的企業，目前已取得中國及美國兩地藥物臨牀試驗批准。
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