格隆匯9月26日丨聯邦制藥(03933.HK)公告，於2023年9月26日，由公司全資附屬公司聯邦生物科技(珠海橫琴)有限公司自主研發的1類創新藥UBT251注射液關於成人2型糖尿病、超重或肥胖適應症的新藥臨牀試驗申請(IND)獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准，IND編號爲167739和167740。

UBT251是一款由公司自主研發的GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)/GIP(葡萄糖依賴性促胰島素多肽)/GCG(胰高血糖素)三靶點受體激動劑。公司是中國首家、全球第二家以化學合成多肽法制備的長效GLP-1/GIP/GCG三激動劑獲准臨牀的企業，目前已取得中國及美國兩地藥物臨牀試驗批准。

未來，公司將持續致力於新產品研發，並重點提升在生物醫藥行業的競爭力及創造力，預期將爲公司及其股東創造更大收益。

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標題：聯邦制藥(03933.HK)：UBT251注射液獲美國FDA新藥臨牀試驗批准

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