11月13日美股盤前，亙喜生物(GRCL.US)公布了2023年第三季度未經審計的財務業績。財報顯示，亙喜生物Q2歸屬於普通股股東的淨虧損達6760萬元(人民幣，下同)，上年同期淨虧損則高達1.719億元;基本和攤薄後每股虧損均爲0.16元，上年同期每股虧損則爲0.51元。
財報數據顯示，截至2023年9月30日的三個月，亙喜生物的研發支出大約爲9010萬元，上年同期爲1.334億元。亙喜生物表示，研發支出減少的主要原因是研究、开發、臨牀試驗支出減少。
截至2023年9月30日的三個月的管理費用約爲人民幣3170萬元，而上年同期爲人民幣3640萬元。亙喜生物表示，這一數據下降的主要原因是工資規模和專業服務費下降。
截至2023年9月30日，公司擁有現金及現金等價物和短期投資規模達到17.079億元人民幣(大約2.341億美元)。此外，公司的短期借款和長期借款中的流動部分爲人民幣6960萬元(大約950萬美元)，長期借款爲人民幣3350萬元(大約460萬美元)。
亙喜生物表示，在美國評估 FasTCAR-T GC012F 治療復發/難治性多發性骨髓瘤 (RRMM) 的 1b/2 期臨牀試驗中，第一位患者接受了給藥。亙喜生物預計將於2023年第四季度在中國开始1/2期臨牀試驗，評估GC012F治療RRMM，預計將於2024年上半年發布正在進行的1期研究者發起試驗 (IIT) 的相關數據，該試驗評估GC012F在rSLE(難治性系統性紅斑狼瘡)中的作用。
亙喜生物表示，有望於2023年提交IND申請，以進行GC012F治療難治性系統性紅斑狼瘡 (rSLE)計劃在美國和中國進行的1期臨牀試驗。
本文作者可以追加內容哦 !
鄭重聲明：本文版權歸原作者所有，轉載文章僅為傳播信息之目的，不構成任何投資建議，如有侵權行為，請第一時間聯絡我們修改或刪除，多謝。
標題：亙喜生物(GRCL.US)Q3虧損收窄 預計Q4在中國开始GC012F 1/2期臨牀試驗
地址：https://www.breakthing.com/post/110360.html
