交銀國際發布研究報告稱，和黃藥業(00013)呋喹替尼獲FDA批准進入美國市場，以治療晚期結直腸癌，比先前設定的PDUFA日期（11月30日）提早22天。本次獲批觸發來自合作夥伴武田制藥的第一個裏程碑，付款3500萬美元。

報告中稱，和黃的呋喹替尼成爲第四款獲FDA批准的國產創新藥產品，徹底打消市場先前對於創新藥出海前景的擔憂。FDA的批准預計將快速撬動其他法規和非法規市場，產品銷售和公司盈利能見度顯著提升。

該行表示，繼續看好板塊在4季和2024年的相對大盤表現，建議關注4季度健保談判、11月30日第四批國家高值耗材集採开標、以及年底至明年初一系列學術會議上的臨牀數據更新。

鄭重聲明：本文版權歸原作者所有，轉載文章僅為傳播信息之目的，不構成任何投資建議，如有侵權行為，請第一時間聯絡我們修改或刪除，多謝。

---

標題：交銀國際：和黃藥業(00013)呋喹替尼在美獲批商業化 料行業跑贏

地址：https://www.breakthing.com/post/110794.html