默沙東又輸一局？傳EMA將優先審批輝瑞新冠口服藥
新浪財經
2022-01-24 23:13新浪財經官方账號,優質財經領域創作者
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來源：財聯社
　　財聯社（上海，編輯 夏軍雄）訊，據媒體援引知情人士消息稱，歐洲藥品監管機構將在本月底決定是否批准輝瑞的新冠口服藥Paxlovid，並將在2月對默沙東的同種藥物Molnupiravir進行最終審查。
　　去年12月，歐洲藥品監管局（EMA）就如何將這兩種藥物用作緊急治療向成員國提供了指導，同時進行了滾動審查，使得成員國得以在歐盟正式批准之前採用這兩種藥物。意大利、德國和比利時等少數幾個歐盟國家採購了Paxlovid和Molnupiravir。
　　消息人士稱，盡管默沙東比輝瑞更早提出申請，但他們提交最終療效數據的時間更晚，因此歐洲監管機構花了更多時間來審查最後的數據。
　　此前公布的數據顯示，Molnupiravir可將高危患者的住院和死亡風險降低30%。相比之下，Paxlovid在降低住院和死亡風險方面的有效性爲89%。
　　EMA執行董事Emer Cooke接受媒體採訪時稱，監管機構可能於本周結束對一種抗病毒藥物的審查，並且正在考慮對第二種口服抗病毒藥物進行更多的審查。Cooke並未說明哪種藥物可以獲得批准。
　　由於有效性方面表現更好，市場更爲青睞輝瑞的Paxlovid。以美國爲例，該國政府今年1月將其對Paxlovid的訂單量增加了一倍，達到2000萬療程。相比之下，美國政府向默沙東採購了500萬個療程的Molnupiravir。
　　市場研究公司Airfinity預計， Paxlovid今年將爲輝瑞帶來約170億美元的收入。而默沙東此前預測，Molnupiravir今年將獲得約25億美元的收入。

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