近日，西門子醫療宣布針對新冠病毒和其他季節性呼吸道病原體發布兩種新的檢測方法：獲得CE認證的 FTD新冠病毒/甲型流感/乙型流感/人類呼吸道合胞病毒檢測試劑盒（PCR檢測）和CLINITEST新冠病毒 + 流感病毒抗原快速檢測。

西門子醫療將FTD新冠病毒 和 FTD 流感/人類呼吸道合胞病毒檢測試劑盒合二爲一，進行組合，該檢測組合經過了公司VERSANT kPCR分子診斷系統的驗證。組合後的PCR檢測方法能對普通和嚴重的季節性呼吸道病原體進行全面、半自動的中高通量檢測。而在即時檢測中，CLINITEST新冠病毒+流感病毒抗原快速檢測幾乎可以在任何醫療環境下使用，並且能在15分鐘內讓醫生獲得可靠結果。

兩種檢測方法具有很高的靈敏度和特異性，能夠有效支持醫生改善患者診療。對新冠疫情和季節性呼吸道檢測的方法在不失准確度的情況下，變得更加靈敏、快速、便捷有巨大助力。

關於西門子醫療

西門子醫療是全球知名的醫療科技公司，130年來，一直引領着醫療科技的創新。深耕於體外診斷、影像引導的治療、體內診斷和新型癌症診療等領域。同時，不斷开發基於人工智能的應用和數字化產品，助力醫療服務提供者提升能力，爲患者提供高質高效服務。

未來，西門子醫療將不斷發掘與人工智能、未來診療或技術支持服務等核心業務相關的成長型市場，堅持“國智創新”，更好的提供相關醫療技術與服務。

來源：醫藥健聞、美通社、西門子醫療

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