美國羅克維爾和中國蘇州2022年11月28日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物制藥公司宣布，與達伯舒（信迪利單抗注射液），耐立克 (奧雷巴替尼)， IBI188（抗CD47單克隆抗體），IBI110（抗LAG-3單克隆抗體）和IBI939（抗TIGIT單克隆抗體）等相關的五項最新臨牀數據將於近期國際學術大會上陸續公布。簡單摘要如下：
歐洲腫瘤內科學會免疫腫瘤學（ESMO-IO）大會
大會時間：2022年12月7日-9日
（一）報告標題：IBI110 (抗LAG-3單抗) 聯合信迪利單抗在晚期鱗狀非小細胞肺癌中的療效和安全性：Ib 期研究的更新結果
報告類型：壁報報告
壁報編號：86P
主要研究者：周彩存 教授（上海市肺科醫院）
徐 農 教授（浙江大學醫學院附屬第一醫院）
（二）報告標題：IBI939 (抗TIGIT單抗) 聯合信迪利單抗在一线晚期PD-L1高表達非小細胞肺癌中的療效和安全性：Ib 期研究的結果
報告類型：壁報報告
壁報編號：77P
主要研究者：程穎 教授（吉林省腫瘤醫院）
64屆美國血液學會（ASH）年會
大會時間：2022年12月10日-13日
（一）報告標題：IBI188（CD47）聯合阿扎胞苷在一线初診中高危骨髓增生異常綜合徵中的療效和安全性：Ib 期研究結果
報告類型：壁報報告
壁報編號：1759
主要研究者：肖志堅 教授（中國醫學科學院血液病醫院）--通訊作者
苗 瞄 教授（蘇州大學附屬第一醫院）--第一作者
（二）報告標題：奧雷巴替尼（HQP1351）治療酪氨酸激酶抑制劑（TKI）耐藥的T315I突變慢性髓細胞白血病慢性期和加速期（CML-CP和CML-AP）患者的關鍵性II期臨牀試驗最新結果
報告類型：口頭展示
摘要編號：170698
主要研究者：江 倩 教授 （北京大學人民醫院）
（三）報告標題：新型第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制劑（TKI） 奧雷巴替尼（HQP1351）在中國TKI耐藥慢性髓細胞白血病（CML）患者中的5年安全性和有效性隨訪數據
報告類型：口頭展示
摘要編號：170868
主要研究者：江 倩 教授 （北京大學人民醫院）
關於信達生物
自成立以來，公司憑借創新成果和國際化的運營模式在衆多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括35個新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等多個疾病領域，其中7個品種入選國家“重大新藥創制”專項。公司已有 8個產品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒，英文商標：TYVYT；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達攸同，英文商標：BYVASDA ；阿達木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信，英文商標：SULINNO ；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達伯華，英文商標：HALPRYZA; 佩米替尼片，商品名：達伯坦，英文商標：PEMAZYRE; 奧雷巴替尼片，商品名：耐立克; 雷莫西尤單抗，商品名：希冉擇，英文商標：CYRAMZA；塞普替尼膠囊）獲得批准上市，2個品種在NMPA審評中，5個新藥分子進入III期或關鍵性臨牀研究，另外還有20個新藥品種已進入臨牀研究。
信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥开發、產業化人才團隊，包括衆多海歸專家，並與美國禮來制藥、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等國際合作方達成战略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。
聲明：
1. 適應症爲研究中的藥品用法，尚未在中國獲批；
2. 信達不推薦任何未獲批的藥品/適應症使用。
前瞻性聲明
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標題：信達生物多項臨牀數據將在2022年ESMOIO大會及ASH年會公布
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