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概念追蹤 | 抗原檢測需求旺盛!階段性需求爆發或帶動抗原產品的放量 鏈條布局名單來了!(附概念股)作者: 智通財經 劉家殷 2022-12-05 17:10:01
數據顯示,11月28日至12月4日,京東健康的抗原檢測試劑盒成交額環比上周增長344%。
獲悉,數據顯示,11月28日至12月4日,京東健康的抗原檢測試劑盒成交額環比上周增長344%。今日京東健康相關負責人表示,目前京東健康抗原檢測試劑盒儲備足量,可滿足用戶的日常購买需求。同時,京東健康也聯合品牌商家共同打造專供產品线,保障抗原檢測試劑盒的穩定供應。國金證券稱,國內來看,隨着疫情防控政策的逐步優化,抗原檢測產品有望成爲重要檢測手段,階段性需求爆發或帶動抗原產品的放量,生產廠商及相關渠道有望在這一過程中發揮重要作用。
北京佑安醫院呼吸與感染性疾病科主任醫師李侗介紹,雖然核酸檢測和抗原檢測都屬於直接檢測病毒的方法,但前者是靠“抓取”病毒內部的遺傳物質得出結果,後者則是靠識別病毒的“外衣”——N蛋白,來間接反映是否感染新冠。兩種檢測方式各有優勢,不能互相替代。
日前,抗原檢測試劑市場迎來了一波新增長。12月2日,廣州市市場監督管理局副局長、新聞發言人丁力介紹,廣州正在協調新冠抗原試劑盒生產企業,合理增加產能,目前廣州市新冠抗原試劑盒的最大產能約每天1050萬人份。此外,廣州市衛健委在新聞發布會上宣布,對不同人群採取不同的核酸檢測策略,並鼓勵家庭自備抗原試劑盒。有關報道稱,有小區开始團購抗原試劑盒,廣州多家藥店的抗原檢測試劑盒斷貨。
抗原檢測作爲一種補充手段,正式打开市場。截至2022年12月2日,國內新冠抗原檢測注冊證已批准35家,包含膠體金、乳膠及免疫層析三種方法學,獲批廠家地區較爲分散,有望保障階段性爆發需求。據了解,目前國內獲批的新冠抗原檢測產品共32款,涉及14家上市公司。在投資者的密集詢問之下,多家涉及該項業務的公司針對自身新冠抗原檢測業務的進展發聲。
之江生物在互動平台表示,公司已於2022年8月獲得國家藥監局批准的新型冠狀病毒 抗原檢測試劑盒三類注冊證,可用於有自我檢測需求的居民。公司產品目前主要銷售往專業機構或政府部門,目前針對國內居民需求公司正在籌備线上對於C端的直接銷售。
萬泰生物12月2日在投資者互動平台表示,公司的新冠抗原檢測試劑盒可在京東、淘寶、藥店等渠道購买。如需大量採購,可直接向公司咨詢。
11月30日,安旭生物在業績會上表示,公司的新冠抗原檢測筆型產品基本爲全自動化設備生產,預計筆形產品月產能在5000萬人份左右。
國金證券發布研究報告稱,國內來看,隨着疫情防控政策的逐步優化,抗原檢測產品有望成爲重要檢測手段,階段性需求爆發或帶動抗原產品的放量,生產廠商及相關渠道有望在這一過程中發揮重要作用。海外來看,常態化檢測仍存在一定需求,冬季流感在美國、日本等國家开始流行,或引發對新冠聯檢產品需求,需關注聯檢自測產品的審批節奏及市場需求情況。
國聯證券也表示,新冠抗原檢測試劑或將成爲重要防疫補充工具,對應專業、非專業場景空間爲112~260億元和150億元。海外地區新冠抗原產品,仍有季節性需求,部分場景新增國外准入資質,預計對年內訂單有所貢獻。短期建議關注新冠檢測相關標的,尤其是國內頭部抗原公司以及取得美國FDA EUA准入的廠家,包括萬孚生物、東方生物、亞輝龍、安旭生物、熱景生物,以及下遊取得抗原銷售渠道資質的連鎖藥店。
相關概念股:
安旭生物(688075.SH):公司新冠檢測試劑以抗原檢測爲主、抗體檢測爲輔,月產能預計2.6億人份左右,測試筆月產能預計5000萬人份左右。公司於2022年11月22日公告,新型冠狀病毒抗原家用自測檢測試劑於近日獲得美國食品藥品監督管理局的緊急使用授權(EUA),公司以上產品獲得FDA認證後,可在美國和認可美國FDA EUA認證的國家及地區進行銷售。
東方生物(688298.SH):公司作爲國內最早开發新冠抗原快速檢測技術的企業之一,是國內首家獲得新冠抗原快速診斷CE認證的企業。公告顯示,公司自主研發生產的新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗原檢測試劑盒(膠體金法)於2022年3月15日取得國家藥品監督管理局(NMPA)頒發的《中華人民共和國醫療器械注冊證(體外診斷試劑)》。
亞輝龍(688575.SH):公司表示,“目前公司已經沒有現貨,公司每日生產750萬份試劑盒,都是當天生產當天就發貨,訂單數量較多。未來試劑盒的生產還會根據訂單情況調整。”
奧泰生物(688606.SH):公司是國內較早开發出新冠抗體檢測產品的企業之一,於2020年2月成功研制开發出新型冠狀病毒(2019-nCoVIgG/IgM)抗體檢測試劑盒,產品陸續出口至等荷蘭、美國、巴西、澳大利亞等數十個國家和地區。
可孚醫療(301087.SZ):新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒(膠體金法)、血糖監測系統、HCG妊娠檢測試劑獲得歐盟CE認證,電子血壓計(臂式)、紅外线體溫計、持續正壓呼吸治療儀、醫用防護口罩獲得醫療器械變更注冊文件。
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