恆瑞美國CMO去了這家!七成管线屢獲MNC青睞,它憑什么?
1年前

恆瑞美國CMO已離職履新,所在公司50億美元合作項目被BMS退回,2/3研發管线對外授權給默沙東、艾伯維、吉利德等MNC,這家Biotech憑什么?

今天,一則BMS官宣退回Biotech合作項目的消息引發關注。BMS計劃退回2020年以4.75億美元預付款和50億美元總額與Dragonfly公司合作的IL-2項目,該項目將由後者繼續進行研發。

值得注意的是,Dragonfly公司的研發總裁爲Joseph E. Eid,他還曾擔任恆瑞首席醫學官(CMO)/全球藥物研發負責人(美國和歐洲)。

盡管項目被退回,但Dragonfly公司管线中有2/3的項目是與MNC合作研發,合作方包括BMS、默沙東、艾伯維和吉利德,這些大公司也都有與其繼續擴大合作的意愿。

新研發總裁,曾負責K藥臨牀注冊

2月1日,美國一家名爲Dragonfly的公司發布新聞稿稱,Joseph E. Eid加入公司擔任研發總裁,負責公司的臨牀开發和研究等各方面工作。

值得注意的是,恆瑞在2021年也曾官宣Joseph E. Eid擔任其執行副總裁(Executive Vice President,EVP)/首席醫學官(CMO)/全球藥物研發負責人(美國和歐洲),結合Dragonfly公司的新聞稿來看,Joseph E. Eid似乎已經從恆瑞離職。

對於恆瑞來說,似乎損失了一員大將。

根據Dragonfly的新聞稿,以及Joseph E. Eid的領英介紹,他擁有20 年的資深免疫療法臨牀开發經驗,曾履任羅氏、BMS和默沙東等跨國大藥企的研發高管,在默沙東擔任全球腫瘤Medical Affairs負責人期間,他還作爲K藥的團隊負責人,領導團隊負責开發Keytruda的全球战略,包括監督臨牀、注冊監管和制造規劃和執行,涵蓋首次人體試驗、首個FDA突破性療法認定,同類首個抗PD-1 BLA在美國的申請和獲批。

在學術方面,Joseph E. Eid擁有豐富的臨牀經驗,畢業於黎巴嫩巴卜達安東寧父子學院,獲得實驗科學學士學位。1993年,他還獲得了聖約瑟夫大學醫學院的醫學博士學位。他還在 Rutgers-Robert Wood Johnson 醫學院 (RWJMS)血液學和腫瘤內科擔任醫學和病理學助理教授,擁有超過20年的臨牀經驗。

在新聞稿中,Dragonfly公司聯合創始人兼首席執行官Bill Haney表示,“Joseph E. Eid的世界級免疫治療藥物开發經驗對於Dragonfly至關重要,我們正在臨牀上迅速推進三個全資免疫治療候選藥物,包括進入臨牀2期的HER2靶向藥物DF1001、臨牀1期的EGFR 靶向 DF9001,以及我們的新型白細胞介素-12(IL-12)細胞因子研究性免疫療法DF6002,目前處於1期劑量遞增階段。Joseph E. Eid在建立臨牀團隊以及創造性和有效地加速一流臨牀試驗方面的往績令人印象深刻,歡迎他在我們的轉型時期加入Dragonfly。”

被多個MNC青睞

當然,Joseph E. Eid兜兜轉轉還是離不开MNC的腫瘤免疫新藥研發。

根據Dragonfly公司官網披露,他們自有的新型細胞因子和TriNKET平台可以直接殺死腫瘤和其他疾病靶點,並改善T細胞治療等免疫治療方法的效果,其擁有近20條研發管线,其中僅有4條管线是獨自开發,還有10余條管线皆對外授權給大型MNC合作研發,包括BMS、默沙東、艾伯維和吉利德。其中,除了與BMS合作的DF6002是基於CYTOKINE平台,其余的合作都是基於TriNKET平台。

但在昨天(2月6日),BMS宣布已將與Dragonfly公司合作的DF6002退回給後者,後者將繼續進行這項研究。目前DF6002正在對患有各種實體瘤的患者進行 1/2 期試驗進行劑量遞增研究,以及正在評估DF6002作爲單一療法以及與BMS的癌症重磅炸彈 O藥的聯合療法。實際上,早在2月2日,BMS發布的2022年第四季度財報中就將DF6002歸入了已放棄的項目中。

盡管被退回,但並不代表DF6002失去了價值。

首先從雙方合作的金額就可以看出。2020年,BMS與Dragonfly公司達成關於合作开發DF6002的協議,預付款達到4.75億美元,合作總額將近50億美元。截至目前,BMS爲推進DF6002的研發已經花費6.5億美元。

而Dragonfly也仍將繼續开發這項被BMS“放棄”的臨牀項目。已經入職擔任研發總裁的Joseph E. Eid代表 Dragonfly 表示,“我們很高興IL-12資產回歸,鑑於迄今爲止我們在臨牀前模型和臨牀中看到的令人鼓舞的情況,我們正在加速DF6002 在一系列適應證和組合方面的开發。”

據悉,DF6002是一種單價IL-12細胞因子與Fc融合形成的融合蛋白,具有延長的半衰期,可通過建立產生抗腫瘤反應所必需的炎性腫瘤微環境來達到強力的抗腫瘤效果,目前針對晚期實體瘤患者的1/2期臨牀試驗已經啓動。此外,DF6002 還有潛力在不符合條件或對當前療法反應不充分的患者中激發有效的抗腫瘤免疫力。

BMS仍是Dragonfly最大的合作夥伴,他們合作的其余六個項目仍在推進中,包括已經進入I期臨牀的CD33靶向DF2001和BCMA靶向DF3001。


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