北京、上海和波士頓2023年3月15日 /美通社/ -- 加科思藥業（1167.HK）今日宣布，將於2023年4月14日至4月19日舉行的2023年美國癌症研究協會（AACR）年會上以摘要形式公布三項臨牀前研究數據，包括KRASmulti抑制劑JAB-23425、CD73-STING iADC JAB-X1800和極光激酶A抑制劑JAB-2485。

AACR 2023年會摘要詳情如下： 

摘要編號：1660

摘要標題：口服、高活性KRASmulti抑制劑JAB-23425的臨牀前研究

分會場：新型抗腫瘤藥物4

展示時間：2023年4月17日 21:00 – 4月18日 0:30 （北京時間）

KRASmulti 抑制劑JAB-23425作爲廣譜KRAS抑制劑，可同時抑制KRAS的活性及非活性狀態，並對HRAS、NRAS具有選擇性。JAB-23425顯著抑制包括G12D、G12V、G13D在內的多種KRAS突變腫瘤，以及KRAS野生型擴增腫瘤。JAB-23425對非KRAS依賴的細胞無影響。KRASmulti 抑制劑有望解決KRAS突變腫瘤患者的臨牀未滿足需求。JAB-23425是加科思KRASmulti系列分子的先導化合物。

摘要編號：2923

摘要標題：JAB-X1800：靶向CD73的高活性免疫刺激類抗體偶聯藥物

分會場：治療性抗體2

展示時間：2023年4月18日1:30 – 5:00 （北京時間）

JAB-X1800是全球首個以加科思的STING激動劑爲載荷靶向CD73的免疫刺激類ADC，有望將冷腫瘤轉化爲熱腫瘤，並與抗PD-1抗體聯用產生協同效果。

摘要編號：1645

摘要標題：JAB-2485：靶向細胞周期的口服、高選擇性小分子極光激酶A抑制劑

分會場：新型抗腫瘤藥物4

展示時間：2023年4月17日 21:00 – 4月18日 0:30 （北京時間）

JAB-2485是全球排名前二的高選擇性的極光激酶A抑制劑之一，對激光激酶B和C有1500倍選擇性，具有高活性和低骨髓毒性，以及良好的PK特性。

"加科思的在研項目以誘導變構藥物發現平台爲基礎，攻克難成藥靶點，"加科思藥業董事長兼CEO王印祥博士表示，"此次發布的三項臨牀前數據是加科思成立8年以來的部分研發成果，未來我們將持續通過自主研發，將學術界的科研成果轉化爲臨牀成果。"

AACR 2023年會將於4月14日至4月19日在美國佛羅裏達州奧蘭多市舉行。

關於加科思

加科思藥業(1167.HK)致力於爲患者提供突破性治療方案。公司在研項目圍繞KRAS、腫瘤免疫、腫瘤代謝、P53、RB、MYC六大腫瘤信號通路布局，核心項目以全球前三爲目標。公司的愿景是與合作夥伴攜手共進，成爲全球認可的藥物研發領導者。加科思的實驗室坐落於中國北京、上海和美國波士頓，擁有誘導變構藥物發現平台和iADC藥物研發平台。

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標題：加科思藥業宣布在2023年AACR年會公布三項臨牀前研究數據

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