4月26日，羅氏公布2023年第一季度業績，三個月營收153.22億瑞士法郎（約合165.57億美元，按2023年平均匯率1瑞士法郎=1.0806美元計算，下同），同比下降7%。其中，制藥業務收入116.99億瑞士法郎（126.42億美元，+5%），診斷業務收入36.23億瑞士法郎（39.15億美元，-31%）。

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羅氏診斷業務收入因新冠疫情的退散而大幅下滑，不過制藥業務仍然保持正增長，主要是因爲Vabysmo（法瑞西單抗）、Ocrevus（奧瑞珠單抗）、Hemlibra（艾美賽珠單抗）、Evrysdi（利司撲蘭）和Tecentriq（阿替利珠單抗）的高速增長。

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法瑞西單抗的增長尤爲突出，銷售額相比2022年Q1增長近20倍（4.32 vs 0.21），躍升成爲羅氏制藥業務的最大增長動力。法瑞西單抗是羅氏开發的一款VEGF-A/Ang雙抗，於2022年1月獲FDA批准用於治療溼性年齡相關黃斑變性（wAMD）和糖尿病黃斑水腫（DME），商品名爲Vabysmo。目前，該產品已在中國申報上市，預計今年有望獲批（見：羅氏first in class眼科雙抗新適應症在華申報上市）。 Vabysmo的獲批具有裏程碑意義，在此之前wAMD藥物的用藥頻率爲每2月1次（阿柏西普）或每3月1次（布西珠單抗），而該產品可以將用藥頻率降低至每4月1次。2022年Vabysmo的銷售額達5.91億瑞士法郎（6.19億美元）。從今年一季度的表現來看，該產品在2023年大概率會加入羅氏產品的“十億美元分子”俱樂部。羅氏另一款重磅雙抗產品艾美賽珠單抗（Hemlibra）的商業化表現依然亮眼，自2017年11月獲批上市即迅速滲透市場，其2023年Q1銷售額同比增長24%。Hemlibra是目前唯一一款在血友病領域應用的雙抗，其優勢在於可皮下注射，且既不受凝血因子VIII（FVIII）抑制物的影響，也不會產生此類抑制物。 除了Hemlibra以外，羅氏在血友病領域還开發了另外兩款潛力產品SPK-8011和RG6512。SPK-8011是一款針對凝血因子VIII的基因療法，羅氏計劃今年啓動該產品的關鍵III期臨牀試驗；RG6512是一款靶向凝血因子X和凝血因子IXa的雙抗，其與FIX和FX形成三元復合物的能力顯著優於Hemlibr，目前該產品處於I期研究階段。

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